Greta
Páginas: 7 (1550 palabras)
Publicado: 9 de marzo de 2011
Herencia No Mendeliana
Entre Mendel y el Proyecto Genoma
Breve Reseña Histórica
1. En 1910, el biólogo Thomas Hunt Morgan, escogió la mosca “Drosophila melanogaster” como medio para investigar algunos aspectos de la Genética y confirmó que algunos rasgos, determinados genéticamente están ligados al sexo. Este es considerado el pionero de la Genética, debido a sus trabajos realizadoscon las moscas de la fruta y sus 4 pares de cromosomas gigantes.
2. Walter Sutton, propuso que las unidades hereditarias se encuentran en los cromosomas, permitiendo enlazar la Genética con la Citología (el estudio de la célula).
3. Herman Heking, determinó la presencia del cromosoma X, en la definición del sexo. Posteriormente se descubrió el cromosoma Y, como el cromosoma sexualmasculino.
4. Theophilus Painter, determinó la presencia del cromosoma sexual masculino (Y) en las células humanas en la década de los años 20.
La especie humana tienen 46 cromosomas, 44 correspondientes a los llamados autosomas (no porta genes del sexo) y los otros 2 a los cromosomas sexuales.
El sexo se determina en el instante en que el espermatozoide fecunda al óvulo. Si este esfecundado por un espermatozoide con cromosoma X, nacerá niña (XX) y es fecundado por un espermatozoide con un cromosoma Y nacerá un niño (XY).
Herencia Ligada al Sexo
La longitud aproximada del cromosoma Y es 1/3 del cromosoma X, y aparte de su papel en la determinación del sexo masculino, parece que es genéticamente inactivo. Por ello, la mayor parte de los genes en el X carecende su pareja en el Y.
Se dice que estos genes están ligados al sexo, y tienen un patrón hereditario característico. Los genes ligados al sexo, son los que se hallan en los cromosomas sexuales.
Se ha comprobado que algunas enfermedades humanas se originan bajo este patrón o mecanismo, entre ellas el daltonismo y la hemofilia.
Enfermedades ligadas al sexo
Daltonismo. Es unaenfermedad conocida como ceguera al color, principalmente a las personas con esta enfermedad les cuesta diferenciar entre el rojo y el verde. Se debe a la presencia de genes anormales recesivos ubicados en el segundo cromosoma X ( XXd). Las mujeres no presentan esta deficiencia, o al menos es muy remota la posibilidad, debido a que ambos cromosomas sexuales son iguales y si el gen recesivo sepresenta, sólo lo hace en uno de ellos y el otro será normal y dominante. Sin embargo, si la mujer porta el gen recesivo, puede transmitir esta enfermedad a futuras generaciones. En el caso de los hombres, los cuales sólo poseen un tipo de cromosoma X, si éste posee el gen recesivo, padece esta enfermedad.
|Genotipo |Hombre|Mujer |
|Sano |X D Y |X D X D |
|Enfermo |X d Y |X d X d |
|Portador |-------|X D Xd |
Hemofilia. Incapacidad de la sangre para coagular, esta anomalía se ubica en el primer cromosoma X. Al igual que el daltonismo, esta enfermedad es más común en hombres.
|Genotipo |Hombre |Mujer |
|Sano |X H Y|X H X H |
|Enfermo |X h Y |X h X h |
| |------ |X H X h |
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Entre Mendel y el Proyecto Genoma
Breve Reseña Histórica
1. En 1910, el biólogo Thomas Hunt Morgan, escogió la mosca “Drosophila melanogaster” como medio para investigar algunos aspectos de la Genética y confirmó que algunos rasgos, determinados genéticamente están ligados al sexo. Este es considerado el pionero de la Genética, debido a sus trabajos realizadoscon las moscas de la fruta y sus 4 pares de cromosomas gigantes.
2. Walter Sutton, propuso que las unidades hereditarias se encuentran en los cromosomas, permitiendo enlazar la Genética con la Citología (el estudio de la célula).
3. Herman Heking, determinó la presencia del cromosoma X, en la definición del sexo. Posteriormente se descubrió el cromosoma Y, como el cromosoma sexualmasculino.
4. Theophilus Painter, determinó la presencia del cromosoma sexual masculino (Y) en las células humanas en la década de los años 20.
La especie humana tienen 46 cromosomas, 44 correspondientes a los llamados autosomas (no porta genes del sexo) y los otros 2 a los cromosomas sexuales.
El sexo se determina en el instante en que el espermatozoide fecunda al óvulo. Si este esfecundado por un espermatozoide con cromosoma X, nacerá niña (XX) y es fecundado por un espermatozoide con un cromosoma Y nacerá un niño (XY).
Herencia Ligada al Sexo
La longitud aproximada del cromosoma Y es 1/3 del cromosoma X, y aparte de su papel en la determinación del sexo masculino, parece que es genéticamente inactivo. Por ello, la mayor parte de los genes en el X carecende su pareja en el Y.
Se dice que estos genes están ligados al sexo, y tienen un patrón hereditario característico. Los genes ligados al sexo, son los que se hallan en los cromosomas sexuales.
Se ha comprobado que algunas enfermedades humanas se originan bajo este patrón o mecanismo, entre ellas el daltonismo y la hemofilia.
Enfermedades ligadas al sexo
Daltonismo. Es unaenfermedad conocida como ceguera al color, principalmente a las personas con esta enfermedad les cuesta diferenciar entre el rojo y el verde. Se debe a la presencia de genes anormales recesivos ubicados en el segundo cromosoma X ( XXd). Las mujeres no presentan esta deficiencia, o al menos es muy remota la posibilidad, debido a que ambos cromosomas sexuales son iguales y si el gen recesivo sepresenta, sólo lo hace en uno de ellos y el otro será normal y dominante. Sin embargo, si la mujer porta el gen recesivo, puede transmitir esta enfermedad a futuras generaciones. En el caso de los hombres, los cuales sólo poseen un tipo de cromosoma X, si éste posee el gen recesivo, padece esta enfermedad.
|Genotipo |Hombre|Mujer |
|Sano |X D Y |X D X D |
|Enfermo |X d Y |X d X d |
|Portador |-------|X D Xd |
Hemofilia. Incapacidad de la sangre para coagular, esta anomalía se ubica en el primer cromosoma X. Al igual que el daltonismo, esta enfermedad es más común en hombres.
|Genotipo |Hombre |Mujer |
|Sano |X H Y|X H X H |
|Enfermo |X h Y |X h X h |
| |------ |X H X h |
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