Grupo 01 Actividad RSU I UND

CRITERIOS DE CONTROL DE
CALIDAD DEL MEDICAMENTO
La calidad de un medicamento o
dispositivo es uno de los criterios
para
la
aprobación
de
su
comercialización, y se examina como
parte del proceso deregistro.
Homologación
Un
sistema
obligatorio
de
homologación para los fabricantes,
agentes importadores y distribuidores
es esencial para asegurar que todos
los productos satisfagan normas
aceptablesde calidad, inocuidad y
eficacia.
Inspección

La inspección es una estrategia
importante para salvaguardar la
calidad de los medicamentos. Su
objetivo es asegurar que todas las
actividades queintervienen en la
fabricación de medicamentos, su
importación,
exportación,
distribución, etc.
Control de calidad

Los laboratorios de control de calidad
de los medicamentos son los
responsables de comprobar,mediante
las pruebas apropiadas, que los
medicamentos son de la calidad
requerida.

Conservación a temperatura
Los
medicamentos
no
deben
guardarse
en
cualquier
sitio,
normalmente se almacenarán enlugares secos y frescos. En general,
los
fármacos
se
mantienen
correctamente
a
temperatura
ambiente cuando permanecen dentro
de su envase, salvo aquellos que
requieran condiciones especiales deconservación.
Responsabilidades de los distintos
agentes
Asegurar la calidad del medicamento
es responsabilidad de todos los
implicados, desde la producción de
los
medicamentos
hasta
su
distribución ydispensación.

Buenas prácticas de fabricación
La garantía global de la calidad en la
fabricación
de
medicamentos,
incluida la organización adecuada de
las actividades de producción y
control, es esencialpara asegurar su
buena calidad.

ESCUELA PROFESIONAL
Farmacia y Bioquímica
CICLO IV
CURSO:
Análisis instrumental.
TEMA:
¿De qué manera los métodos analíticos
pueden contribuir éticamente en ladispensación y expendio de productos
farmacéuticos en las farmacias
comunitarias?

INTEGRANTES:
AGUIRRE OLIVEROS ESTEVIN
GRIJALVA CORALES ANNIE
DAGA SOLANO JUAN
DIAZ VASQUEZ KARINA
JARA MORALES THALIA
LOZANO...