Grupo del Fibrinogeno

 EL GRUPO DEL FIBRINOGENO :
Los factores I,V,VII, Y XII, se clasificaron juntos porque su actividad es destruida durante el proceso de la coagulación es decir, esta presente en el plasma pero no en el suero . No son absorbidos por el sulfato de Bario o sales similares, y tienden a reunirse en la fracción del fibrinógeno durante los diversos procedimientos de precipitación , y comolos factores V Y VIII son susceptibles a degradación y desnaturalización , sus actividades son reducidas en el plasma almacenado .
La trombina interactúa con todos para mejorar la actividad de los factores V y VIII, activar el factor XIII y convertir el fibrinógeno en fibrina. Estos factores tienden a aumentar durante la inflamación y con el embarazo o mediación anticonceptiva.
Estosfactores habitualmente han sido descubiertos por estudios de pacientes con sangrado anormal debido a una deficiencia heredada de un factor especifico de la coagulación. Conforme se encontraron nuevos pacientes, la identidad o falta de identidad de su diferencia de la coagulación con deficiencias previamente reconocidas fueron establecidas por experimentos mixtos in vitro, determinado si dos plasmaanormales se corregían o no el uno al otro, con el fin de evitar confusión de terminología, un comité internacional ha establecido una nomenclatura de los factores de coagulación de la sangre.
EL GRUPO DE CONTACTO (FACTORES XI Y XII)
Participa en la fase de la activación intrínseca in vitro.
Son bastante estables, no se consumen durante la coagulación y no son absorbidos por el Ba SO4. Nodependen de vitamina K para su síntesis.
EL GRUPO DE LA PROTOMBINA
(FACTORES II, VII, IX y X)
Depende la vitamina K para su producción. Estos factores también son absorbidos por Ba SO4; no son activados por la trombina, no son consumidos durante la coagulación. Se encuentran estables y bien preservados en el plasma almacenado.Todas las formas activadas contienen un aminoácido serino centralactivado que es sensible a la inhibición por el diisopropilfosforofluoridato (DPF).|
FACTORES DE COAGULACION
I. Fibrinógeno
II. Protrombina
III. Tromboplastina histica, Trombocinasa.
IV. Calcio
V. Factor labil, Proacelerina.
VI. ) No asignado
VII. Factor estable, Proconvertina
VIII. Factor A Anti -hemofílico (Fam)
IX. Factor B antihemofilico (F BH), factor de chismas, componentetromboplastinico del plasma (ctp)
X. Factor de STUART-PROWER
XI. Antecedente tromboplastinico del plasma, factor C anti- hemofílico.
XII. Facto de hageman, factor de contacto
SISTEMA DE COAGULACIÓN
El sistema de coagulación consiste en una serie de pro -enzimas que, en estado inactivo, circulan en el plasma y que se activan cuando el sistema lo requiere.
Puede originar DIÁTESIS HEMORRÁGICApor actividad deficiente de uno o mas factores de la coagulación los cuales puedan deberse a :
Producción reducida
Elaboración de proteínas anormales con actividad biológica defectuosa
Con catabolismo excesivamente rápido
El trastorno de la producción de factores de coagulación puede tener fundamentos genéticos o deberse a enfermedades adquiridas, por ejemplo:
Deficiencia de vitamina KEnfermedades hepáticas graves
Aumento del catabolismo de factores de coagulación puede ser consecuencia de incremento del ritmo de
PROTEOLISIS INTRAVASCULAR, o de captación de dichos factores por tejido a mieloide

Si cualquiera de los factores de la coagulación faltara o no funcionara adecuadamente, la cascada de la coagulación se interrumpe. Cuando esto ocurre, no se forma el coágulosanguíneo y la hemorragia continua durante más tiempo del que debiera.
Deficiencia de factor I (fibrinógeno)
La deficiencia de factor I (también llamado fibrinógeno) es un trastorno hemorrágico hereditario provocado por un problema con el factor I
Ya sea por que el cuerpo produzca menos fibrinógeno del que debiera o debido a que el fibrinógeno no funciona adecuadamente, la reacción de coagulación se...