Grupo secretor




QUIMICA FORENSE


PRÁCTICA 3
“GRUPO SECRETOR”


MARCO TEÓRICO

Los antígenos de los grupos sanguíneos son carbohidratos determinantes que se encuentran en los eritrocitos, algunos tejidos y secreciones como la saliva, lo que permite clasificar a las personas en secretoras y no secretoras.1
El sistema secretor consiste en la facultad de ciertos sujetos de eliminar, por sushumores o secreciones biológicas, las substancias de grupos específicos A, B y O; expresando los antígenos del grupo Lewis “Le/b” y “Le/y” con el fenotipo de eritrocitos Le (a-b+). El término no secretor, se refiere a quienes no secretan antígenos A, B o H en la saliva, expresan los antígenos “Le/a” y “Le/x” con un fenotipo eritrocitario Le (a+ b-). Las secreciones de los secretores con grupo Ocontienen antígeno H en tanto que las secreciones de los secretores con grupo A y B contienen los antígenos A y H y B y H, respectivamente; los no secretores no producen antígeno H soluble.2, 3, 4





Figura 1.- Antígenos leucocitarios A,B,H.
El sistema Lewis, es un sistema de grupos sanguíneos que está en conexión con la genética secretor en cuanto que el mismo gen es responsable para el tiposecretor y para el sistema Lewis. En el sistema Lewis que está en el cromosoma 19 se pueden ocurrir dos antígenos posibles, con la denominación Lewisa  y Lewisb donde: 5
1. Lewis a+ b- son no-secretores.
2. Lewis a- b+ son secretores.
3. Lewis a- b- son Lewis-negativos, 6% de la población blanca, 16% de la población negra, ellos no son considerados como no-secretores.
4. Lewis a+ b+ es muy raro.5La selección de estos caracteres es hereditaria, con carácter mendeliano. El gen que permite esta capacidad de secreción es el FUT2 (19q13.3), el cual codifica para la actividad de las glicosiltransferasas necesarias para liberar antígenos ABH, en los fluidos corporales. La secreción de H, A y B es controlada por los alelos Se y se, del gen secretor donde Se es dominante (secretor) sobre se (nosecretor) que es recesivo. 2,3
Las glicoproteínas especificas de grupo se han encontrado en saliva, líquido seminal, lágrimas, sudor, orina, jugos digestivos, bilis, leche materna, líquido pleural, líquido pericárdico y peritoneal, líquido amniótico y en los líquidos de hidroceles y quistes de ovario. Por el contrario no se ha encontrado antígenos en líquido cefalorraquídeo. La cantidad deantígenos solubles en secreciones de la misma persona varia ampliamente.3
Aproximadamente el 80% de las personas son secretoras de antígenos ABH. Sin embargo, el sistema secretor carece de importancia clínica por no tener antígenos celulares, aunque sí tiene relevancia a nivel de medicina legal, donde se utiliza como un marcador genético en problemas de paternidad discutida generalmente lainvestigación de esta substancia en la saliva aumenta las probabilidades de exclusión en la identificación del hijo y exclusión del progenitor.6
Para determinar si una persona es secretora o no frecuentemente se analiza la saliva. Esto se debe a que esta es una muestra fácil de obtener, además de que los antígenos del sistema ABH se encuentran en ella a una alta concentración, si la persona es secretora. Enla saliva se encuentran como moléculas de glicoproteínas, y en el suero y los eritrocitos como glicolípidos.6, 7
Las sustancias de los grupos sanguíneos presentes en la saliva se detectan por la inhibición de la hemaglutinación, después de hervir y centrifugar. La prueba consiste en poner en contacto la saliva de la persona sometida a estudio con sueros que contienen anticuerpos dirigidosespecíficamente contra los antígenos del sistema ABH que se cree que pueden ser secretados. Seguidamente se pone en contacto la mezcla anterior con hematíes que presentan en su superficie el antígeno estudiado. Por ejemplo si una persona es de grupo A, se pone en contacto su saliva en primer lugar con un suero anti-A y posteriormente con hematíes de grupo A. La saliva del 80% de los caucásicos inhibe...