Grupos de farmacos y metoclopramida

CUADRO BASICO DE MEDICAMENTOS

GRUPOS DE MEDICAMENTOS
Grupo 1. Alimentación infantil
Grupo 2. Analgésicos
Grupo 3. Anestesiología
Grupo 4. Medicamentos que se utilizan en enfermedades inmunoalergicas
Grupo 5. Medicamentos que se utilizan en cardioangiología
Grupo 6. Medicamentos que se utilizan en dermatología
Grupo 7. Medicamentos que se utilizan en endocrinología
Grupo 8.Medicamentos que se utilizan en Gastroenterología
Grupo 9. Medicamentos que se utilizan en ginecología y obstetricia
Grupo 10. Medicamentos que se utilizan en hematología
Grupo 11. Medicamentos que se utilizan en las enfermedades infecciosas y parasitarias
Grupo 12. Medicamentos que se utilizan en las intoxicaciones
Grupo 13. Medicamentos que se utilizan en nefrología y urología
Grupo 14.Medicamentos que se utilizan en neumología
Grupo 15. Medicamentos que se utilizan en neurología
Grupo 16. Medicamentos y sustancias que se utilizan en nutriología
Grupo 17. Medicamentos que se utilizan en oftalmología
Grupo 18. Medicamentos que se utilizan en oncología (antineoplásicos)
Grupo 19. Medicamentos que se utilizan en otorrinolaringología
Grupo 20. Medicamentos que se utilizan en psiquiatríaGrupo 21. Medicamentos que se utilizan en reumatología y en padecimientos del tejido conjuntivo
Grupo 22. Medicamentos que se utilizan en planificación familiar
Grupo 23. Soluciones electrolíticas y substitutos del plasma
Grupo 24. Vacunas, toxoides, inmunoglobulinas, antitoxinas y sueros


METOCLOPRAMIDA
La metoclopramida es un fármaco gastrocinético con propiedades antieméticas. Aunqueésta químicamente emparentado con la procainamida, la metoclopramida no posee efectos antiarrítmicos ni anestésicos locales. La metoclopramida fue inicialmente desarrollada para el tratamiento de las náuseas del embarazo, pero también es utilizada en el tratamiento de las náuseas y los vómitos inducidos por la quimioterapia, en la gastroparesia diabética y en todos aquellos desórdenes en los que eltránsito digestivo está disminuído.
Mecanismo de acción: a diferencia del betanecol, la metoclopramida incrementa la motilidad gástrica sin aumenta las secreciones gástricas. La metoclopramida aumenta la actividad colinérgica periférica, bien liberando acetilcolina en las terminaciones nerviosas postgangliónicas, bien aumentando la sensibilidad de los receptores muscarínicos sobre el músculoliso. La vagotomía no inhibe los efectos de la metoclopramida sobre el tracto digestivo, y paradójicamente mientras que dosis bajas del fármaco estimulan la actividad mecánica del tracto digestivo, las dosis elevadas la inhiben. Los efectos de la metoclopramida sobre el tono del esfínter esofágico inferior, unidos a la mayor velocidad del vaciado gástrico, reducen el reflujo de gastro esofágico. Comoconsecuencia de todas estas acciones, el resultado global es una notable mejoría y coordinación de la motilidad digestiva.
La metoclopramida bloquea los receptores dopaminérgicos, especialmente los de tipo D2 en el área de excitación de los quimioreceptores, sin presentar actividad antipsicótica o tranquilizante. Igualmente la metoclopramida es menos sedante que otros antagonistas de la dopamina.Los efectos antieméticos de la metoclopramida resultan del antagonismo dopaminérgico central y de sus efectos gastrocinéticos. Además, la metoclopramida posee efectos antagonistas sobre los receptores 5-HT3, también implicados en los mecanismos de la náusea y el vómitos. El bloqueo de la dopamina en el sistema nervioso central produce efectos extrapiramidales, y a nivel de la pituitaria y elhipotálamo estimula la secreción de prolactina. Los efectos de la metoclopramida sobre las glándulas a renales incrementa la secreción de aldosterona.
Farmacocinética: la metoclopramida se administra por vía oral, parenteral e intranasal. Después de la administración oral, la metoclopramida se absorbe rápidamente alcanzándose los máximos niveles plasmáticos en las 2 horas después de la dosis. La...