Grupos Funcionales De La Química Organica

2012

Proyecto de Grupos Funcionales De La Química Orgánica
Nombres y especificaciones de cada uno de ellos.
Este documento es sobre los grupos funcionales de la química orgánica, dentro de este proyecto podemos encontrar los nombres y sus especificaciones como su definición, uso, ilustración entre otras cosas

Índice.
Título: Número(s) de página(s):
1.- Halogenuros deAlquilo……………………………………………………………………………………. (3, 4, 5, 6,7) a) Como se obtiene un halogenuro de alquilo. b) Productos industriales y/o comerciales (usos).

2.- Alcoholes……………………………………………………………….……………………………………….. (8, 9, 10, 11,12) a) Nomenclatura. b) Clasificación.

3.- Aldehídos………………………………………………………………………..…………………………………. (13, 14,15) a) Usos.

4.- Cetonas…………………………………………………………………………………………………………… (16, 17, 18,19) a) Nomenclatura. b)Clasificación.

5.- Ácidos Carboxílicos………………………………………………………………………………………… (20, 21, 22, 23,24) a) Nomenclatura. b) ¿De dónde provienen los ácidos carboxílicos? c) Usos.

6.- Éteres……………………………………………………………………………………………….…………………. (25, 26,27) a) Su función como anestésico.

7.- Esteres…………………………………………………………………………………………………………… (28, 29, 30, 31,32) a) Nomenclatura. b) Cuadro de sustancias orgánicas y elaroma característico.

8.Aminas……………………………………………………………………………………………..(33,34,35,36,37,38,39,40,41) a) Nomenclatura. b) Clasificación. c) Usos.

9.- Amidas………………………………………………………………..……………………………………………….. (42, 43) a) Nomenclatura. b) Usos.

10.- Nitrilos………………………………………………………..…………………………………………………… (44,45, 46) a) Nomenclatura. b) Clasificación.

11.- Benceno……………………………………………………………………………………………………….(47, 48, 49, 50,51) a) Descubridor. b) Posiciones orto, para y meta del benceno.

12.-Fuentes de consulta…………………………………………………………………………………….…………. (52)

Halogenuros de alquilo.
Los halogenuros de alquilo son hidrocarburos que contienen átomos de halógeno en su molécula: R-X, Ar-X.

 ¿Cómo se obtiene un halogenuro de alquilo?
Los halogenuros de alquilo son compuestos que contienen halógenounido a un átomo de carbono saturado con hibridación sp3. El enlace C-X es polar, y por tanto los halogenuros de alquilo pueden comportarse como electrófilos. Los halogenuros de alquilo pueden obtenerse mediante halogenación por radicales de alcanos, pero este método es de poca utilidad general dado que siempre resultan mezclas de productos. El orden de reactividad de los alcanos hacia la cloraciónes idéntico al orden de estabilidad de los radicales: terciario > secundario > primario. Conforme al postulado de Hammond, el radical intermedio más estable se forma más rápido, debido a que el estado de transición que conduce a él es más estable. Los halogenuros de alquilo también pueden formarse a partir de alquenos. Estos últimos se unen a HX, y reaccionan con NBS para formar el producto debromación alílica. La bromación de alquenos con NBS es un proceso complejo por radicales que ocurre a través de un radical alilo. Los radicales alilos son estabilizados por resonancia y pueden representarse de dos maneras, ninguna de las cuales es correcta por sí misma. La verdadera estructura del radical alilo se describe mejor como una mezcla o híbrido de resonancia de las dos formas resonantesindividuales. Los halogenuros de alquilo son todos los compuestos de fórmula general R-X, donde R es un grupo alquilo y -X es un halógeno. Una técnica para obtener los halogenuros de alquilo es a partir de alcoholes primarios y secundarios. Entre los reactivos utilizados para realizar esta transformación se encuentran: el cloruro de tiónico o halogenuro de fósforo; también se puede realizarcalentando el alcohol con ácido clorhídrico concentrado y cloruro de zinc anhídro, o bien usando ácido sulfúrico concentrado y bromuro de Sodio. La reacción entre un halogenuro de alquilo primario y un nucleófilo para dar el producto de sustitución sigue una cinética de segundo orden (SN2), es decir, su velocidad depende de ambos reactivos.

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La forma más simple de...