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Reacciones de amidas
Las principales reacciones de las amidas son:
Hidrólisis ácida o básica: La amida se hidroliza en medio básico formando un carboxilato de metal o en medio ácido formandounácido carboxílico.
Deshidratación: En presencia de un deshidratante como cloruro de tionilo o pentóxido de fósforo se produce un nitrilo.
Reducción: Las amidas pueden reducirse con hidruro de litio yaluminio a aminas.
Transposición de Hofmann: En presencia de un halógeno en medio básico se produce una compleja reacción que permite la obtención de una amina con un carbono menos en su cadenaprincipal.
Ejemplos de amidas
La acrilamida se emplea en distintas aplicaciones, aunque es más conocida por ser probablemente carcinógena y estar presente en bastantes alimentos al formarse por procesosnaturales al cocinarlos.
Son fuente de energía para el cuerpo humano.[cita requerida]
Pueden ser vitaminas en el cuerpo o analgesicos.[cita requerida]
Importancia y usos
Las amidas son comunes enla naturaleza y se encuentran en sustancias como los aminoácidos, las proteínas, el ADN y el ARN, hormonas, vitaminas.
Es utilizada en el cuerpo para la excreción del amoníaco (NH3).
Muy utilizada enla industria farmacéutica, y en la industria del nylon.

Usos de los éteres
Medio para extractar para concentrar ácido acético y otros ácidos.
Medio de arrastre para la deshidratación dealcoholes etílicos e isopropílicos.
Disolvente de sustancias orgánicas (aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa, perfumes y alcaloides).
Combustible inicial de motores Diésel.
Fuertes pegamentosAntinflamatorio abdominal para después del parto, exclusivamente uso externo.
Vaselina de los preservativos


Aldehído [Síntesis]
Por oxidación de alcoholes primarios
Por carbonilación.
Por oxidación dehalogenuros de alquilo (Oxidación de Kornblum)
Por reducción de ácidos carboxílicos o sus derivados (ésteres, halogenuros de alquilo).
[editar]Usos
Los aldehidos se utilizan principalmente para...