grupos funcionales
Páginas: 4 (787 palabras)
Publicado: 12 de noviembre de 2013
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO
COLEGIO DE CIENCIAS Y HUMANIDADES PLANTEL VALLEJO
MATERIA: QUIMICA IV
TAREA: 4
ESRER, ETER, AMIDA, AMIDA, ACIDOS CARBOXILICOS
ACIDOSCARBOXILICOS:
Se caracterizan por tener el grupo "carboxilo" –COO en el extremo de la cadena.
Los ácidos carboxílicos son moléculas con geometría trigonal plana.
Presentan hidrógeno ácido en el grupohidroxilo
Se comportan como bases sobre el oxígeno carbonílico.
La propiedad más característica de los ácidos carboxílicos es la acidez del hidrógeno situado sobre el grupo hidroxilo.
Lospuntos de fusión y ebullición son elevados ya que forman dímeros, debido a los enlaces por puentes de hidrógeno.
NOMENCLATURA:
La IUPAC nombra los ácidos carboxílicos reemplazando laterminación -ano del alcano con igual número de carbonos por -oico.
Cuando el ácido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor longitud dando el localizador más bajo al carbono del grupo ácido. Losácidos carboxílicos son prioritarios frente a otros grupos, que pasan a nombrarse como sustituyentes.
Los ácidos carboxílicos también son prioritarios frente a alquenos y alquinos. Moléculas con dosgrupos ácido se nombran con la terminación -dioico.
Cuando el grupo ácido va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se termina en
-carboxílico.
FORMULA GENERAL:
O║
R-C-OH
ETER
No forman puentes de hidrógeno.
No tienden a ser hidrolizados.
Los éteres suelen ser utilizados como disolventes orgánicos.
Suelen ser bastante estables, no reaccionanfácilmente, y es difícil que se rompa el enlace carbono-oxígeno.
Normalmente se emplea, para romperlo, un ácido fuerte como el ácido yodhídrico, calentando, obteniéndose dos halogenuros, o un alcoholy un halogenuro.
Una excepción son los oxiranos (o epóxidos), en donde el éter forma parte de un ciclo de tres átomos, muy tensionado, por lo que reacciona fácilmente de distintas formas....
COLEGIO DE CIENCIAS Y HUMANIDADES PLANTEL VALLEJO
MATERIA: QUIMICA IV
TAREA: 4
ESRER, ETER, AMIDA, AMIDA, ACIDOS CARBOXILICOS
ACIDOSCARBOXILICOS:
Se caracterizan por tener el grupo "carboxilo" –COO en el extremo de la cadena.
Los ácidos carboxílicos son moléculas con geometría trigonal plana.
Presentan hidrógeno ácido en el grupohidroxilo
Se comportan como bases sobre el oxígeno carbonílico.
La propiedad más característica de los ácidos carboxílicos es la acidez del hidrógeno situado sobre el grupo hidroxilo.
Lospuntos de fusión y ebullición son elevados ya que forman dímeros, debido a los enlaces por puentes de hidrógeno.
NOMENCLATURA:
La IUPAC nombra los ácidos carboxílicos reemplazando laterminación -ano del alcano con igual número de carbonos por -oico.
Cuando el ácido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor longitud dando el localizador más bajo al carbono del grupo ácido. Losácidos carboxílicos son prioritarios frente a otros grupos, que pasan a nombrarse como sustituyentes.
Los ácidos carboxílicos también son prioritarios frente a alquenos y alquinos. Moléculas con dosgrupos ácido se nombran con la terminación -dioico.
Cuando el grupo ácido va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se termina en
-carboxílico.
FORMULA GENERAL:
O║
R-C-OH
ETER
No forman puentes de hidrógeno.
No tienden a ser hidrolizados.
Los éteres suelen ser utilizados como disolventes orgánicos.
Suelen ser bastante estables, no reaccionanfácilmente, y es difícil que se rompa el enlace carbono-oxígeno.
Normalmente se emplea, para romperlo, un ácido fuerte como el ácido yodhídrico, calentando, obteniéndose dos halogenuros, o un alcoholy un halogenuro.
Una excepción son los oxiranos (o epóxidos), en donde el éter forma parte de un ciclo de tres átomos, muy tensionado, por lo que reacciona fácilmente de distintas formas....
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