Grupos funcionales

Compuestos orgánicos y grupos funcionales

Los compuestos orgánicos se dividen de la siguiente manera:

El obtener hidrocarburos sustituidos significa que tenemos distintos grupos funcionales. Los grupos funcionales son agrupaciones de átomos de distintos elementos que al juntarse con carbones nos permiten obtener compuestos con características físicas y químicas diferentes.

I.Hidrocarburos

* Formados sólo por Carbón e Hidrogeno.
* Sus puntos de ebullición incrementan si el no. de carbonos incrementa también.
* Los hidrocarburos lineares tienen puntos de ebullición mayores que los ramificados con masa molecular similar.
* Son menos densos que el agua por lo que pueden flotar.

Dentro de los hidrocarburos alifáticos, que son los que forman cadenasabiertas de carbono, tenemos los siguientes hidrocarburos:

| Alcanos | Alquenos | Alquinos |
Nombre común | Parafinas | Olefinas | Acetilenos |
Estructura/clasificación | Cíclicos y acíclicos | Cíclicos y acíclicos | ----- |
Tipo de enlace/clasificación | SimpleSaturados | DobleNo saturado | TripleNo saturado |
Nomenclatura | Sufijo -ano | Sufijo -eno | Sufijo -ino |
Usos/importancia |* Fuentes de energía: Gas L.P, gasolina, etc. * Lubricantes. * Asfalto para pavimento. * Solventes. | * Para realización de plásticos. * Fuentes de energía en gas. * Hormonas para madurar frutas. | * Soldadura |

I. Estructuras acíclicas:
Cuando los hidrocarburos tienen cadenas abiertas. Pueden ser:

a) Lineales: Los átomos del carbono están en línea recta:
Ejemplo:b) Ramificadas:Hay 2 o mas cadenas lineales entrelazadas. Hay una cadena principal (más larga) y las que se le unen son los radicales.
3-etil-2-metilbutano
3-etil-2-metilbutano
Ejemplo:

Reglas para nombrar los alcanos (saturados):

6. Hex
7. Hept
8. Oct
9. Non
10. Dec

11. Hex
12. Hept
13. Oct
14. Non
15. Dec

Para cadenas lineales seusan los siguientes prefijos (dependiendo el no. de carbonos que se tengan en la cadena) seguidos por el –ano:
1. Met
2. Et
3. Ejemplo:
Ejemplo:
Prop
4. But
5. Pent

2-metilbutil
2-metilobutil
2-metilbutil
2-metilobutil
Para radicales se cambia la terminación por “il” o “ilo”.
Para decir donde se encuentra el radical se debe tomar la cadena más larga y numerar empezandopor donde se tiene más cerca algún radical. El nombre empieza con el numero, seguido por - y después nombras la cadena lineal.
Ejemplo

Isobutilo

Neopentilo

Sec-pentilo

Terc-pentilo
Isobutilo

Neopentilo

Sec-pentilo

Terc-pentilo

Los radicales más comunes son:

Para nombrar cadenas ramificadas:
-Eliges la cadena principal (en caso de tener la misma cantidad de carbonosentonces eliges la forma que dé más ramificaciones)
-Los radicales se expresan en orden alfabético y ubicando con un numero donde se encuentran. Al final va el nombre de la cadena principal. Excepto si hay radicales complejos, estos van primero y entre ().
-En caso de tener en diferentes lugares del mismo tipo usas: di, tri, tetra… (los no. deben de ir separados por comas) e influyen en elacomodo alfabético. Ejemplos:

Reglas para nombrar los alquenos (insaturados):

a) Si sólo se tiene un enlace doble:
Se debe elegir la cadena más larga que incluya al enlace doble y cambiar la terminación –ano en –eno.
La cadena se enumera empezando por el extremo que tenga más cerca el enlace.
El nombre inicia con el no. donde se encuentra el enlace doble. Ejemplo:

b) Si se tienenramificaciones un enlace doble:
Se sigue tomando la cadena que incluya el enlace doble y se enumera donde esté más cerca éste mismo.
El nombre empezaría diciendo las ramificaciones y luego ya donde se encuentra el enlace. Ejemplo:

c) Si se tienen más de un enlace doble:
Se les da la terminación: atrieno, adieno, etc. Se sigue escogiendo la más larga que contenga los enlaces y se enumera...