grupos funcionales

 República de Panamá
Ministerio de Educación
Colegio Rodolfo Chiari
Tema
Grupos Funcionales
Estudiantes
Ámbar García
Lilena Tuñón
Profesora
Adelaida Aguilar
Nivel
XIIº H
Fecha de entrega
11 de noviembre de 2014
Tabla de contenido
Puntos a evaluar
Presentación 5 puntos
Puntualidad 5 puntos
Introducción 5puntos
Contenido 10 puntos
Estructura 5 puntos
Conclusión 5 puntos
Bibliografía 5 puntos
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40 puntos



Reacciones de los grupos funcionales
Las reacciones orgánicas pueden ser categorizadas basándose en el tipo de grupo funcional involucrado en la reacción como reactante, y elgrupo funcional que es formado como resultado de esta reacción. Por ejemplo, en la transposición de Fries, el reactante es un éster y el producto de reacción es un alcohol.

HALUROS ORGANICOS: los haluros orgánicos se nombran considerándolos como sustituyentes anteponiendo al nombre del hidrocarburo correspondiente los siguientes prefijos: fluoro, cloro, bromo, yodo. 
ej: CH3--CHCl---CH3(diclorobutano) 
COMPUESTOS ORGANOMETALICOS: los compuestos organometálicos presentan enlaces donde M es un metal .En este documento se van a tratar aquellos compuestos en los que el metal es Litio (organolíticos) o Magnesio (organomagnesianos). 
ej: MgCl | CH3--CH2--CH--CH3 (cloruro de sec-butilmagnesio) 
ALCOHOLES Y FENOLES: Para nombrar los alcoholes tenemos dos alternativas: 
Añadir el sufijo-ol al nombre del hidrocarburo de referencia (p.e.:propanol) 
Citar primero la función (alcohol) y luego el radical (p.e.:alcohol propílico) 
En compuestos ramificados el nombre del alcohol deriva de la cadena más larga que contenga el grupo -OH. 
Al numerar la cadena se asigna al C unido al -OH el localizador más bajo posible. 
Cuando el grupo -OH interviene como sustituyente se utiliza elprefijo -hidroxi. 
En alcoholes cíclicos el carbono unido al -OH ocupa siempre la posición 1. 
ej: CH3--CH2--CH2OH (alcohol propilico) 
ESTERES: Para nombrar los éteres tenemos dos alternativas: 
Considerar el grupo alcoxi como un sustituyente (siendo R el radical más sencillo). 
Citar los dos radicales que están unidos al O por orden alfabético y a continuación la palabra éter. 
ej:CH3--O--CH2--CH3 (metoxietano) 
ALDEHIDOS Y CETONAS: El sistema de nomenclatura corriente consiste en emplear el nombre del alcano correspondiente terminado en -al. 
Cuando el grupo CHO es sustituyente se utiliza el prefijo formil-. 
También se utiliza el prefijo formil- cuando hay tres o más funciones aldehídos sobre el mismo compuesto .En esos casos se puede utilizar otro sistema de nomenclatura queconsiste en dar el nombre de carbaldehído a los grupos CHO (los carbonos de esos CHO no se numeran, se considera que no forman parte de la cadena).Este último sistema es el idóneo para compuestos con grupos CHO unidos directamente a ciclos. 
ej: O || CH3--CH2--CH2--CH2--C--H (pentanal) 
Cetonas:Para nombrar los cetonas tenemos dos alternativas: 
El nombre del hidrocarburo del que procedeterminado en -ona .Como sustituyente debe emplearse el prefijo oxo-. 
Citar los dos radicales que están unidos al grupo carbonilo por orden alfabético y a continuación la palabra cetona. 
ej: 
O 
|| 
CH3--C--CH2--CH2--CH3 (pentanona) 
COMPUESTOS CARBONILICOS INSATURADOS CONJUGADOS: se llaman así los compuestos que tienen un grupo carbonilo conjugado con un doble enlace,es decir,un grupocarbonilo y un doble enlace separados por un enlace simple. 
ACIDOS CARBOXILICOS Y DERIVADOS: Los ácidos carboxílicos presentan el grupo: 
O 
|| 
--C--OH 

COMPUESTOS 1,3-DICARBONILICOS 
AMINAS:El método más extendido para nombrar las aminas es el radicofuncional que consiste que consiste en tomar como base el radical más complejo y añadirle el sufijo -amina .Los otros radicales se nombran como...