Grupos sanguineos
Páginas: 8 (1887 palabras)
Publicado: 11 de mayo de 2014
GRUPOS SANGUINEOS
La membrana del eritrocito está integrada por proteínas, lípidos e hidratos de carbono.
Los antígenos de grupo sanguíneos están asociados con estructuras específicas de la membrana.
Los antígenos de Rhesus ( Rh ), Duffy ( Fy ) y Kidd ( Jk ) son proteínas.
Los del sistema ABO, Lewis ( Le ) y P, son carbohidratos.
En la superficie externa de la membrana del eritrocito seencuentran siete monosacáridos diferentes. Algunos monosacáridos han sido identificados con antígenos específicos de grupos sanguíneos ( ABH, Lewis )
Los monosacáridos están unidos unos a otros por enzimas específicas llamadas glucosiltransferasas. Cada transferasa está bajo control genético separado y cataliza la transferencia de un azúcar a otro azúcar aceptor. La transferasa se denominasegún el azúcar específico que une a la cadena de hidratos de carbono y su unión al azúcar aceptor. Así, el producto del gen A es una enzima que específica la transferencia de N-acetilgalactosamina ( GalNAc ) a la galactosa mediante una unión 1,3 y es llamada N-acetilgalactosaminiltransferasa.
La presencia de los antígenos A, B u O en los eritrocitos depende de la herencia de los genesalélicos. A, B y O. un gen H situado en un locus separado codifica la substancia precursora sobre la que actúan los productos de los genes A y B. Estas son enzimas que actúan como transferasas específicas. El producto del gen H es una que produce substancia H. Las transferasas de los genes A y B son enzimas que convierten la substancia H en antígeno A o B. El gen O es un alelo silencioso que no altera laestructura de la substancia H, por tanto, los individuos del grupo O tienen grandes cantidades de substancia H en sus células. De los individuos que no heredan un gen H (genotipo hh) se3 dice que pertenecen al fenotipo Bombay ( Oh ) Dichos individuos no producen substancia H y , por tanto, los genes A y B ( si los tienen ) no pueden expresarse.
Existen dos tipos posible de substanciasprecursoras par los antígenos ABH. Tipo I y tipo II. Ambos constan de azúcares idénticos pero la unión de los azúcares terminales difiere en ambos. El precursor de tipo I tiene una galactosa terminal ( Gal ) unida a una N-acetilglucosamina subterminal ( GlcNac ) por una unión 1,3. Esos mismo azúcares se unen mediante un enlace 1,4 en el precursor de tipo II. Los antígenos ABH de los eritrocitosderivan de las cadenas de tipo II, mientras que, los antígenos ABH del plasma provienen de los precursores de tipo I y de tipo II.
La substancia H, precursora de los antígenos A y B, se forma por adición de una fucosa ( Fuc ) a la galactosa terminal ( Gal ) ya sea en las cadenas de tipo I o en las de tipo II. Después de añadirse la fucosa a las cadenas de tipo II, la estructura que seobtiene se denomina H de tipo II. Se han identificado cuatro clases de H de tipo II, H1 y H2 son simples cadenas rectas de glucolípidos, mientras que los tipos H3 y H4 tienen cadenas ramificadas.
La especificidad de los antígenos A y/o B está determinada por la adición de un monosacárido específico a la galactosa terminal de la substancia H. el antígeno A se forma mediante la adición deN-acetilgalactosamina ( Gal Nac ); el antígeno B por la adición de galactosa ( Gal ) Las enzimas que añaden los azúcares mencionados están codificadas por los genes A y B
El fenotipo Bombay (Oh)
Los individuos que poseen el extremadamente raro fenotipo Bombay ( Oh ) no heredan el gen H (son por lo tanto, hh ) y no son capaces de producir la substancia H. los individuos Bombay pueden heredarlos genes A o B, pero debido a su carencia de substancia H no pueden producir ni el antígeno A ni el antígeno B. los hematíes del fenotipo Bombay son aparentemente como los del fenotipo O, pero a diferencia de éstos, que tienen gran cantidad de antígeno H, los hematíes Bombay carecen de dicha substancia. Los hijos de individuos Bombay pueden expresar cantidades normales de los antígenos A y/o B...
La membrana del eritrocito está integrada por proteínas, lípidos e hidratos de carbono.
Los antígenos de grupo sanguíneos están asociados con estructuras específicas de la membrana.
Los antígenos de Rhesus ( Rh ), Duffy ( Fy ) y Kidd ( Jk ) son proteínas.
Los del sistema ABO, Lewis ( Le ) y P, son carbohidratos.
En la superficie externa de la membrana del eritrocito seencuentran siete monosacáridos diferentes. Algunos monosacáridos han sido identificados con antígenos específicos de grupos sanguíneos ( ABH, Lewis )
Los monosacáridos están unidos unos a otros por enzimas específicas llamadas glucosiltransferasas. Cada transferasa está bajo control genético separado y cataliza la transferencia de un azúcar a otro azúcar aceptor. La transferasa se denominasegún el azúcar específico que une a la cadena de hidratos de carbono y su unión al azúcar aceptor. Así, el producto del gen A es una enzima que específica la transferencia de N-acetilgalactosamina ( GalNAc ) a la galactosa mediante una unión 1,3 y es llamada N-acetilgalactosaminiltransferasa.
La presencia de los antígenos A, B u O en los eritrocitos depende de la herencia de los genesalélicos. A, B y O. un gen H situado en un locus separado codifica la substancia precursora sobre la que actúan los productos de los genes A y B. Estas son enzimas que actúan como transferasas específicas. El producto del gen H es una que produce substancia H. Las transferasas de los genes A y B son enzimas que convierten la substancia H en antígeno A o B. El gen O es un alelo silencioso que no altera laestructura de la substancia H, por tanto, los individuos del grupo O tienen grandes cantidades de substancia H en sus células. De los individuos que no heredan un gen H (genotipo hh) se3 dice que pertenecen al fenotipo Bombay ( Oh ) Dichos individuos no producen substancia H y , por tanto, los genes A y B ( si los tienen ) no pueden expresarse.
Existen dos tipos posible de substanciasprecursoras par los antígenos ABH. Tipo I y tipo II. Ambos constan de azúcares idénticos pero la unión de los azúcares terminales difiere en ambos. El precursor de tipo I tiene una galactosa terminal ( Gal ) unida a una N-acetilglucosamina subterminal ( GlcNac ) por una unión 1,3. Esos mismo azúcares se unen mediante un enlace 1,4 en el precursor de tipo II. Los antígenos ABH de los eritrocitosderivan de las cadenas de tipo II, mientras que, los antígenos ABH del plasma provienen de los precursores de tipo I y de tipo II.
La substancia H, precursora de los antígenos A y B, se forma por adición de una fucosa ( Fuc ) a la galactosa terminal ( Gal ) ya sea en las cadenas de tipo I o en las de tipo II. Después de añadirse la fucosa a las cadenas de tipo II, la estructura que seobtiene se denomina H de tipo II. Se han identificado cuatro clases de H de tipo II, H1 y H2 son simples cadenas rectas de glucolípidos, mientras que los tipos H3 y H4 tienen cadenas ramificadas.
La especificidad de los antígenos A y/o B está determinada por la adición de un monosacárido específico a la galactosa terminal de la substancia H. el antígeno A se forma mediante la adición deN-acetilgalactosamina ( Gal Nac ); el antígeno B por la adición de galactosa ( Gal ) Las enzimas que añaden los azúcares mencionados están codificadas por los genes A y B
El fenotipo Bombay (Oh)
Los individuos que poseen el extremadamente raro fenotipo Bombay ( Oh ) no heredan el gen H (son por lo tanto, hh ) y no son capaces de producir la substancia H. los individuos Bombay pueden heredarlos genes A o B, pero debido a su carencia de substancia H no pueden producir ni el antígeno A ni el antígeno B. los hematíes del fenotipo Bombay son aparentemente como los del fenotipo O, pero a diferencia de éstos, que tienen gran cantidad de antígeno H, los hematíes Bombay carecen de dicha substancia. Los hijos de individuos Bombay pueden expresar cantidades normales de los antígenos A y/o B...
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