GRUPOS SANGUINEOS
Páginas: 9 (2158 palabras)
Publicado: 22 de septiembre de 2015
GRUPOS SANGUINEOS
Aspectos históricos.
Siglo 17
Lower (1665): Realiza transfusiones entre perros con éxito (el antígeno más potente no tiene anticuerpos naturales contra él, por lo que la primera transfusión nunca provoca accidentes, sí las siguientes). Hay otros anticuerpos (naturales) pero son más débiles y existen sólo en el 15% de los animales.
Dennis (1667): Transfunde glóbulos rojos decarnero (250 ml) en un joven voluntario (humano), provocándole la muerte por aglutinación y hemólisis.
Siglo 19
Blundel (1829): Realiza una transfusión de sangre humana a un receptor humano (paciente obstétrica); el resultado fue la muerte del receptor por producirse aglutinación, hemólisis, cristaluria y necrosis tubular aguda.
Landois (1875): Realiza experimentos de hemaglutinación in-vitro.Siglo 20
Landsteiner (1900): Logra el descubrimiento de los “grupos sanguíneos” (hoy A,B,0). Crea Escuela Alemana de la especialidad, forma discípulos. Premio Nobel en 1930.
Landsteiner y Decastello (1902): Agregan nuevo grupo, el AB.
Luis Agote (1914): Introduce el uso del citrato de sodio 0.3% para la conservación de los glóbulos rojos in-vitro. Luego vendrían el ACD (Citrato trisódico + ÁcidoCítrico + Dextrosa: los glóbulos rojos a 4°C viven 21 días) y el CPDA-1 (Idem + Fosfato + Adenosina: los hematíes viven 35 días).
Londres (1921): Nace en esta ciudad el primer “Banco de Sangre”.
Landsteiner y Levine (1927): Descubren Sistema MN.
Landsteiner y Wiener (1940): Descubren Factor Rh y EHRN.
Bernstein (1944): Propone teoría para explicar la transmisión genética mendeliana de los antígenos.Coombs (contemporáneo): Elabora Suero Coombs (anticuerpos contra las inmunoglobulinas humanas), permitiendo la identificación de los anticuerpos de grupos sanguíneos fijados a los glóbulos rojos.
Fisher y Race (contemporáneos): Proponen nueva teoría de transmisión genética del Rh y nueva nomenclatura para sus antígenos (C-D-E y alelos).
Leslie (1991): Comunica la transfusión de sangre grupo Benzimáticamente convertida a grupo 0, a individuos grupo 0, sin accidentes pese a haberse efectuado en forma reiterada.
Sistema ABO
Fue el primero descrito, en 1900 por Karl Landsteiner, el descubridor de los grupos sanguíneos humanos, por este logro recibió el premio Nobel de Fisiologia y Medicina en el año de 1930.
Bioquímica
El grupo sanguíneo ABO se debe a la presencia de glúcidos unidos alípidos de la membrana de los eritrocitos y también de otras células del cuerpo humano; por ejemplo, las células endoteliales y a los mismos glúcidos unidos a proteínas del suero sanguíneo y de otros líquidos biológicos como saliva, mucus y semen.
La especificidad del grupo sanguíneo se debe a los glúcidos unidos a estos lípidos. Casi todos los individuos poseen la llamada sustancia H unida a loslípidos de la membrana. Esta sustancia procede de un precursor formado por Galactosa y N-acetilglucosamina. Cuando a este precursor se le añade por acción de una enzima cuyo gen llamado FUT1 se encuentra en el cromosoma 9; la fucosa, entonces se obtiene la sustancia H. Cuando por acción de otro alelo, el IA también situado en el cromosoma 9, se añade a esta sustancia H el monosacáridoN-acetilgalactosamina, la membrana de los glóbulos rojos tendrá el antígeno A, y el fenotipo de esta persona será A. Si en el cromosoma 9 se encuentra el alelo IB, entonces se añadirá a la sustancia H el monosacárido galactosa, y el fenotipo de esta persona será B.
Si en el cromosoma 9 se encuentra el alelo i, entonces no actuará ninguna enzima añadiendo monosacáridos a la sustancia H y el fenotipo será O.Cuando una persona posee los dos alelos IA y el IB, entonces su fenotipo será AB.
Genética
Los genes que determinan el grupo sanguíneo de una persona se encuentran en el cromosoma 9. Existen tres alelos posibles, el Ia, el IB y el i. Aunque son tres los alelos posibles, una persona solo tendrá dos, uno en cada cromosoma homólogo. La herencia del grupo sanguíneo es un caso claro de herencia...
Aspectos históricos.
Siglo 17
Lower (1665): Realiza transfusiones entre perros con éxito (el antígeno más potente no tiene anticuerpos naturales contra él, por lo que la primera transfusión nunca provoca accidentes, sí las siguientes). Hay otros anticuerpos (naturales) pero son más débiles y existen sólo en el 15% de los animales.
Dennis (1667): Transfunde glóbulos rojos decarnero (250 ml) en un joven voluntario (humano), provocándole la muerte por aglutinación y hemólisis.
Siglo 19
Blundel (1829): Realiza una transfusión de sangre humana a un receptor humano (paciente obstétrica); el resultado fue la muerte del receptor por producirse aglutinación, hemólisis, cristaluria y necrosis tubular aguda.
Landois (1875): Realiza experimentos de hemaglutinación in-vitro.Siglo 20
Landsteiner (1900): Logra el descubrimiento de los “grupos sanguíneos” (hoy A,B,0). Crea Escuela Alemana de la especialidad, forma discípulos. Premio Nobel en 1930.
Landsteiner y Decastello (1902): Agregan nuevo grupo, el AB.
Luis Agote (1914): Introduce el uso del citrato de sodio 0.3% para la conservación de los glóbulos rojos in-vitro. Luego vendrían el ACD (Citrato trisódico + ÁcidoCítrico + Dextrosa: los glóbulos rojos a 4°C viven 21 días) y el CPDA-1 (Idem + Fosfato + Adenosina: los hematíes viven 35 días).
Londres (1921): Nace en esta ciudad el primer “Banco de Sangre”.
Landsteiner y Levine (1927): Descubren Sistema MN.
Landsteiner y Wiener (1940): Descubren Factor Rh y EHRN.
Bernstein (1944): Propone teoría para explicar la transmisión genética mendeliana de los antígenos.Coombs (contemporáneo): Elabora Suero Coombs (anticuerpos contra las inmunoglobulinas humanas), permitiendo la identificación de los anticuerpos de grupos sanguíneos fijados a los glóbulos rojos.
Fisher y Race (contemporáneos): Proponen nueva teoría de transmisión genética del Rh y nueva nomenclatura para sus antígenos (C-D-E y alelos).
Leslie (1991): Comunica la transfusión de sangre grupo Benzimáticamente convertida a grupo 0, a individuos grupo 0, sin accidentes pese a haberse efectuado en forma reiterada.
Sistema ABO
Fue el primero descrito, en 1900 por Karl Landsteiner, el descubridor de los grupos sanguíneos humanos, por este logro recibió el premio Nobel de Fisiologia y Medicina en el año de 1930.
Bioquímica
El grupo sanguíneo ABO se debe a la presencia de glúcidos unidos alípidos de la membrana de los eritrocitos y también de otras células del cuerpo humano; por ejemplo, las células endoteliales y a los mismos glúcidos unidos a proteínas del suero sanguíneo y de otros líquidos biológicos como saliva, mucus y semen.
La especificidad del grupo sanguíneo se debe a los glúcidos unidos a estos lípidos. Casi todos los individuos poseen la llamada sustancia H unida a loslípidos de la membrana. Esta sustancia procede de un precursor formado por Galactosa y N-acetilglucosamina. Cuando a este precursor se le añade por acción de una enzima cuyo gen llamado FUT1 se encuentra en el cromosoma 9; la fucosa, entonces se obtiene la sustancia H. Cuando por acción de otro alelo, el IA también situado en el cromosoma 9, se añade a esta sustancia H el monosacáridoN-acetilgalactosamina, la membrana de los glóbulos rojos tendrá el antígeno A, y el fenotipo de esta persona será A. Si en el cromosoma 9 se encuentra el alelo IB, entonces se añadirá a la sustancia H el monosacárido galactosa, y el fenotipo de esta persona será B.
Si en el cromosoma 9 se encuentra el alelo i, entonces no actuará ninguna enzima añadiendo monosacáridos a la sustancia H y el fenotipo será O.Cuando una persona posee los dos alelos IA y el IB, entonces su fenotipo será AB.
Genética
Los genes que determinan el grupo sanguíneo de una persona se encuentran en el cromosoma 9. Existen tres alelos posibles, el Ia, el IB y el i. Aunque son tres los alelos posibles, una persona solo tendrá dos, uno en cada cromosoma homólogo. La herencia del grupo sanguíneo es un caso claro de herencia...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.