Guía IV CROMOSOMATICA

107950-8890Universidad Pedagógica Nacional
Francisco Morazán
Centro De Educación A Distancia
GUIA N° 4
Tema: Teoría Cromosomática
Asignatura:
Genética
Lic. Cintya Umaña
Presentado por:
Josué Eleuterio Barahona Oyuela
Registro: 716 -1979 - 00721
Tegucigalpa M.D.C. 16 de marzo de 2015
00Universidad Pedagógica Nacional
Francisco Morazán
Centro DeEducación A Distancia
GUIA N° 4
Tema: Teoría Cromosomática
Asignatura:
Genética
Lic. Cintya Umaña
Presentado por:
Josué Eleuterio Barahona Oyuela
Registro: 716 -1979 - 00721
Tegucigalpa M.D.C. 16 de marzo de 2015
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Guía ( Leer Capítulo 7 del libro de texto
CROMOSOMAI.
Verdadero o falso
Instrucciones: Coloque una V entre el paréntesis sila oración es verdadera o una F si es falsa, en caso de ser falsa justifique su respuesta. Si es falsa subraye la palabra que hace incorrecta la oración y coloque la palabra correcta en el lado izquierdo de la línea en blanco.
1. ( V ) _____________Los cromosomas heteromórficos o distintos, como el par X-Y caracterizan a menudo a un sexo o al otro.
2. ( V ) _____________Clarance McClungdemostró que células somáticas de una hembra insecto incluían 14 cromosomas incluyendo el X, a partir de ese momento se habló de cromosomas sexuales.
3. ( V ) _____________ Los cromosomas son los que finalmente sirven de base subyacente para la determinación del sexo.
4. ( F ) Cromosoma La presencia o ausencia del cromosoma x determina la masculinidad en los humanos.
5. ( V ) _____________ Hin Tjioy Albert Levan demostraron que el número diploide en los humanos era 46 y el cariotipo familiar humano se basa en la técnica de dichos científicos.
6. ( F ) Contiene menos información genética El cromosoma Y es en gran medida genéticamente nulo, ya que contiene mucho menos genes que el X.
7. ( V ) ______________ Las regiones pseudoautosómicas del cromosoma Y son homologas a las regiones delcromosoma X, establecen sinapsis y recombinan en la meiosis, aunque solo un 5%, el restante permanece sin recombinarse sin hacer sinapsis con el X.
8. ( V ) ______________La región heterocromática de la MSY carece de genes.
9. ( V ) _______________ El corpúsculo de Barh es un cromosoma X inactivado, este conocimiento podría ayudarnos a comprender la compensación de dosis que evita la expresiónexcesiva de los genes ligados a dicho cromosomas.
10. ( F) MSY SRY es el gen que determina el sexo masculino y no se encuentra en el cromosoma X, el cual codifica un producto génico que de alguna manera obliga al tejido indiferenciado gonadal al embrión a formar testículos.
11. ( V ) _____________ Traslocación, es cuando un fragmento de un cromosoma dado se transfiere a otro cromosoma.
12. ( F) Genéticamente Iguales Individuos cuyas células somáticos presentan dos líneas celulares genéticas distintas se les conoce como ampliación.
II. Complete el crucigrama, con las oraciones que aparecen en la parte inferior
        7.B R 2.A Z O P              
  1.C         L                    
  E         E               5.E   6. C
  N         L              N   R
  T   8.G E N O M A       4.D   T   O
  R                     I   R   M
9. L O C I                 P   E   O
  M           10.I N T E R L O C U S
  E         3.L           O   R   O
  R         I           I   U   M
11.HO M O L O G O S       D   Z   A
            A           E   A    
            M               M    
        12.Q U I A S M A S     I    
            E               E    
            N     13.M O R G A N    
            T               T    
14.M A P...