GUÍA TALLER DE ESTUDIO HISTO-TECNOLOGÍA Y PROCESAMIENTO DE MUESTRAS DE TEJIDOS Y LÍQUIDOS CORPORALES.

GUÍA TALLER DE ESTUDIO HISTO-TECNOLOGÍA Y PROCESAMIENTO DE MUESTRAS DE TEJIDOS Y LÍQUIDOS CORPORALES.

1. ¿Qué es una biopsia? ¿Cuál es su procesamiento?
Una biopsia es la muestra obtenida de un ser vivo para su estudio microscópico por parte de un médico patólogo, con la cual se espera establecer un diagnóstico. De cualquier órgano se puede tomar una biopsia y esta en algunos casos se puedetomar sin ningún tipo de anestesia, como ocurre cuando se hace una biopsia aspiración con aguja fina (BACAF); en otras se requiere anestesia local, como es el caso de la biopsia de piel y la anestesia general se reserva para otras condiciones excepcionales.
La Patología Quirúrgica es la rama de la Anatomía Patológica que se preocupa del estudio de las biopsias y difiere de la autopsia por lainmediatez del diagnóstico. El diagnóstico histopatológico muchas veces precede y determina la actitud terapéutica en un caso dado. Por consiguiente, el diagnóstico de la biopsia es siempre urgente. Esto es importante no sólo por la decisión terapéutica, sino que también porque significa reducir gastos de hospitalización, ahorro de tiempo, etcétera.
PROCESAMIENTO:
• Obtención de la muestra: Lostejidos se pueden obtener por biopsia o autopsia.
• Fijación: El tejido obtenido se coloca en una sustancia fijadora para evitar los cambios post – mortem.
• Inclusión: El tejido se somete a deshidratación, rehidratación, fijación.
• Infiltración: El tejido se somete a homogenización tras impregnarse en parafina líquida.
• Inclusión: Se forman bloques de parafina fría, que en su interior contienela muestra, lo que permitirá realizar los respectivos cortes.
• Tallado: Se talla el bloque de parafina para obtener secciones adecuadas en el micrótomo.
• Corte: Los cortes se realizan en el micrótomo de manera seriada.
• Flotación: Se introducen los cortes en el baño maría para rescatar los tejidos con un portaobjetos.
• Desparafinización: Se lleva la placa a un horno desparafinizador, elcual por calor, elimina el exceso de parafina.
• Tinción: Las placas se tiñen con la técnica de hematoxilina – eosina. Tras procesos de deshidratación y rehidratación el pigmento ingresa a la célula.
• Observación: Las muestras son montadas al microscopio y posteriormente el patólogo las observa y consigna el diagnóstico.


2. Nombre 10 de los principales elementos que constituyen unlaboratorio de patología.
• Procesador de tejidos.
• Micrótomo.
• Flotador o baño maría.
• Horno desparafinizador.
• Cubos de tinción.
• Reactivos adecuados para cada proceso.
• Criostato
• Microscopio óptico.
• Contenedores para residuos biológicos, infecciosos o corto-punzantes.
• Portaobjetos.

3. ¿En qué consiste el proceso de homogeneización del tejido?
Consiste en volver el tejido duropara poderlo cortar.
El homogeneizador, células anexas, primero se deben romper conexiones con otras células células no anexas, pueden separarse teniendo en cuenta, forma, densidad o característica, que pueden marcarse. Existen dispositivos de homogenización en los que esta calibrada la separación entre el embolo y la pared de cristal para producir homogenización con un tamaño de partículasadecuado. Consiste en el procesamiento del tejido y posteriormente de las células con el fin de obtener una mezcla fluida en la cual estén todos los componentes celulares.
La sustancia homogenizadora más común es la parafina, la cual es un medio de inclusión, es líquida pero tras enfriarse adquieredureza solidificandose de manera homogénea.

4. Investigue la historia y componentes de la tinciónde hematoxilina eosina.
• HEMATOXILINA: El primer uso eficaz de la hematoxilina fue registrado en 1865 por contemporáneos de Gregor Mendel. Fue Wilhelm Waldeyer, pupilo del histólogo Henle, quien introdujo 15 años después el uso de la hematoxilina en tinciones histológicas.
Es un compuesto que se obtiene de la planta leguminosa Haematoxylum Campechianum L, conocida también como Palo de...