Gu A De Definiciones Te Ricas B Sicas Para 2do Examen Parcial

Guía con “definiciones teóricas básicas para el segundo parcial”.
Profesor: Scarpín Jonatan.
Bibliografía utilizada:
CURTIS, H., N. S. BARNES, A. SCHNEXK, G. FLORES y A. MASSARINI. 2008. Biología. 7ma. edición. Editorial Médica Panamericana. Buenos Aires.
PURVES, W.K., D. SADAVA, G.H. ORIANS Y H. C. HELLER. 2003. Vida 6ta. Edición. La Ciencia de la Biología. Editorial Médica Panamericana.Buenos Aires.
DE ROBERTIS, E., J. HIB, R. PONZIO. 2001. 4ta edición. Biología Celular y Molecular. Editorial El Ateneo. Buenos Aires.
LACADENA, J.R. 1996. Citogenética. Editorial Complutense S.A. Madrid, España.
http://es.wikipedia.org
Guía de trabajos prácticos de la asignatura “Introducción a la Biología”.

Cromatina: La cromatina es el conjunto de ADN, histonas y proteínas no histónicas que seencuentra en el núcleo de las células eucariotas y que constituye el cromosoma eucariótico.
Las unidades básicas de la cromatina son los nucleosomas.
Cromátide o cromátida: La cromátida es una de las unidades longitudinales de un cromosoma duplicado, unida a su cromátida hermana por el centrómero, es decir, la cromátida es toda la parte de arriba y abajo del centro del cromosoma. Son idénticas yllevan la misma información, ya que se han formado una a partir de la otra. En Anafase II (meiosis II) se separan estas cromátides y cada una migra a un polo diferente.
Cromosoma: Los cromosomas son los portadores de la mayor parte del material genético y condicionan la organización de la vida y las características hereditarias de cada especie. Cuando el núcleo celular comienza el proceso dedivisión (cariocinesis), la cromatina inicia un fenómeno de condensación progresivo que finaliza en la formación de entidades discretas e independientes: los cromosomas. Por lo tanto, cromatina y cromosoma son dos aspectos morfológicamente distintos de una misma entidad celular.]
Los cromosomas presentan una forma y un tamaño característico.
Cada cromosoma tiene una región condensada, o constreñida,llamada centrómero.
El número de cromosomas (ploidía) de los individuos de la misma especie es constante. Esta cantidad de cromosomas se denomina número diploide y se simboliza como 2n.
Casi todos los cromosomas se encuentran formando parejas. Los miembros de cada par se denominan cromosomas homólogos. Las parejas de cromosomas homólogos (bivalentes) presentan los mismos genes situados en los mismoslugares a lo largo del cromosoma (tales lugares se denominan locus o loci en plural). Esto indica que cada miembro del par de homólogos lleva información genética para las mismas características del organismo. Estos cromosomas homólogos se separan en el anfase I (meiosis I).


Centrómero: El centrómero es la constricción primaria que separa los dos brazos de un cromosoma y a su vez es la regióndonde se unen las dos cromátides hermanas. En la estructura del centrómero intervienen tanto el ADN centromérico como proteínas centroméricas.

Cinetocoro: El cinetocoro es una estructura proteica donde se anclan los microtúbulos (MTs) del huso mitótico durante los procesos de división celular (meiosis y mitosis). Está localizado en el centrómero. Los cinetocoros inician, controlan y supervisan losllamativos movimientos de los cromosomas durante la división celular.

Centrosoma: El centrosoma es un orgánulo celular que no está rodeado por una membrana; consiste en dos centriolos apareados, embebidos en un conjunto de agregados proteicos que los rodean y que se denomina “material pericentriolar” (PCM). Su función primaria consiste en el anclaje de los microtúbulos (MTs), por lo que deforma genérica estas estructuras se denominan centros organizadores de MTs. Alrededor de los centrosomas se dispone radialmente un conjunto de microtúbulos formando un áster.
Por ello, el único centrosoma que existe durante G1 en interfase (formado por dos centriolos y el material pericentriolar que los rodea) debe duplicarse (aunque obligatoriamente sólo una vez). Como consecuencia, durante G2 la...