GUIA # 3

Departamento de Ciencias Naturales
Enfermeria Pediátrica

Prof: Ada R Rodríguez Rivera. RN, MSN
Estudiante .Elicet Bermúdez.




Índice.Paginas
Presentación……………………………………...........................1Introducción..................................................................................2
Desarrollo.......................................................................................3Referencias.....................................................................................4




Foro: Tumor de Wilm’s.


Es el tumor abdominal más frecuente en niños menores de 8 años como promedio, no observándose en recién nacidos. Generalmente es unilateral aunque conmenor frecuencia se presenta bilateralmente, es encapsulado, vascularizado y cuando metastiza lo hace a pulmones.
Se asocia en un 25% a otras malformaciones genitourinarias.
Patogenia:
Es un tumormaligno también llamado nefroblastoma cuya histología se caracteriza por:
• Blastema metamórfico ( masa de células indiferenciadas)
• Mesénquima: tejido conjuntivo reticular de origen mesodérmico.• Epitelio estroma de revestimiento del tumor.
La localización en el parénquima renal ( glomérulos y túbulos renales) lo comprime en su crecimiento.
Se destacan 2 grupos según las características dediferenciación de sus tejidos:
• .Componentes celulares diferenciados de pronóstico favorable.
• Componentes celulares analísticos ( poco diferenciados) de pronóstico desfavorable.
Se ha notado unaasociación genética en muchos casos de nefroblastoma.
Cuadro clínico:
Masa abdominal unilateral palpable en un 95% con otros síntomas acompañantes que son:
• Dolor abdominal
• Tumor abdominalpalpable.
• Hematuria ( menos del 10%)
• Fiebre
• Anorexia
• Náuseas y vómitos
• Astenia
• Presión arterial alta.
• Estreñimiento.
El diagnóstico se realiza por la clínica, ecografía y...