Guia Cariotipo
Páginas: 7 (1711 palabras)
Publicado: 5 de marzo de 2013
UNIVERSIDAD DISTRITAL FRANCISCO JOSE DE CALDAS
FACULTAD DE CIENCIAS Y EDUCACIÓN
LICENCIATURA EN BIOLOGIA
GUÍA DE LABORATORIO
CARIOTIPO HUMANO
DOCENTE: Sonia Muñoz Miranda
OBJETIVO
Realizar un cariotipo humano por medio del proceso de bandeo cromosómico
INTRODUCCIÓN
El estudio citogenético de los cromosomas ha adquirido enorme importancia para laclasificación filogenética y taxonómica de las especies, para la realización de estudios relacionados con su composición molecular y como método de diagnóstico e investigación de numerosas y variadas anomalías.
Los cromosomas son estructuras discretas que se encuentran en los núcleos de las células, encargadas del almacenamiento y transmisión de la información hereditaria, capaces de autorreplicarse yde mantener sus propiedades morfológicas y fisiológicas a través de las divisiones celulares sucesivas. Cada uno está formado por dos cromátidas, cada una de ellas constituida por una única molécula de ADN. Presentan una región discreta llamada constricción primaria o centrómero que divide a las cromátidas en dos segmentos, cada uno de ellos llamado brazo cromosómico. Algunas veces el centrómero sesitúa en uno de los extremos de la cromátida, resultando en la formación de un único brazo cromosómico por cromátida. El centrómero es además el sitio de ensamblaje de una estructura proteica llamada cinetocoro, a la cual se asocian los micotúbulos de huso.
Los extremos de las cromátidas se denominan telómeros. Esta región particular es diferente, tanto estructural como funcionalmente delresto del cromosoma. (figura 1).
A veces puede aparecer otra constricción llamada constricción secundaria, que en general se localiza en un brazo corto. Algunos segmentos cromosómicos localizados entre la constricción secundaria y el telómero se llaman satélites.
[pic]
Figura1. Estructura de un cromosoma. Se identifica las cromátidas, centrómero, cinetocoro y los brazos p y q.
Aunquemuchas veces el significado funcional de las constricciones secundarias permanece incierto, en algunas de ellas se localizan los genes repetidos que codifican para determinados tipos de ARN ribosómicos. Por esta razón se denomina región organizadora del nucleolo (nor), y puede visualizarse al microscopio óptico mediante técnicas de impregnación con plata. Se denominan cromosomas nucleolares aaquellos cromosomas portadores de estas regiones NOR.
Cada especie animal o vegetal posee un número determinado de cromosomas con formas y tamaños característicos. No son visibles en la interfase, sino durante la división celular, especialmente en metafase, etapa en la que los cromosomas alcanzan el mayor grado de condensación.
La posibilidad de observar microscópicamente y de representar loscromosomas de una célula somática de un determinado organismo, se ha logrado mediante el avance continuo de las técnicas y procedimientos metodológicos. El principio de todos los métodos consiste en cultivar células (leucocitos, fibroblastos, liquido amniótico, etc.) en medios nutritivos, bloquear la división celular en metafase mediante la adición de inhibidores de los microtúbulos del husoacromático como la colchicina; para conseguir una buena difusión de los cromosomas por medio de soluciones hipotónicas, su dispersión y fijación, de modo que después de la coloración sea posible el recuento al microscopio y obtener fotografías adecuadas para el estudio cromosómico.
El conjunto ordenado de todos los cromosomas de una especie es conocido como CARIOTIPO. El análisis es de fundamentalimportancia para comparar especies o para estudiar la variación dentro de una misma especie. En el hombre además se ha utilizado para correlacionar determinadas patologías con alteraciones del cariotipo normal.
Es propio de cada especie y se identifica por el número de cromosomas y por el tamaño y forma de estos. Para su reconocimiento son importantes ciertas características, como la posición del...
FACULTAD DE CIENCIAS Y EDUCACIÓN
LICENCIATURA EN BIOLOGIA
GUÍA DE LABORATORIO
CARIOTIPO HUMANO
DOCENTE: Sonia Muñoz Miranda
OBJETIVO
Realizar un cariotipo humano por medio del proceso de bandeo cromosómico
INTRODUCCIÓN
El estudio citogenético de los cromosomas ha adquirido enorme importancia para laclasificación filogenética y taxonómica de las especies, para la realización de estudios relacionados con su composición molecular y como método de diagnóstico e investigación de numerosas y variadas anomalías.
Los cromosomas son estructuras discretas que se encuentran en los núcleos de las células, encargadas del almacenamiento y transmisión de la información hereditaria, capaces de autorreplicarse yde mantener sus propiedades morfológicas y fisiológicas a través de las divisiones celulares sucesivas. Cada uno está formado por dos cromátidas, cada una de ellas constituida por una única molécula de ADN. Presentan una región discreta llamada constricción primaria o centrómero que divide a las cromátidas en dos segmentos, cada uno de ellos llamado brazo cromosómico. Algunas veces el centrómero sesitúa en uno de los extremos de la cromátida, resultando en la formación de un único brazo cromosómico por cromátida. El centrómero es además el sitio de ensamblaje de una estructura proteica llamada cinetocoro, a la cual se asocian los micotúbulos de huso.
Los extremos de las cromátidas se denominan telómeros. Esta región particular es diferente, tanto estructural como funcionalmente delresto del cromosoma. (figura 1).
A veces puede aparecer otra constricción llamada constricción secundaria, que en general se localiza en un brazo corto. Algunos segmentos cromosómicos localizados entre la constricción secundaria y el telómero se llaman satélites.
[pic]
Figura1. Estructura de un cromosoma. Se identifica las cromátidas, centrómero, cinetocoro y los brazos p y q.
Aunquemuchas veces el significado funcional de las constricciones secundarias permanece incierto, en algunas de ellas se localizan los genes repetidos que codifican para determinados tipos de ARN ribosómicos. Por esta razón se denomina región organizadora del nucleolo (nor), y puede visualizarse al microscopio óptico mediante técnicas de impregnación con plata. Se denominan cromosomas nucleolares aaquellos cromosomas portadores de estas regiones NOR.
Cada especie animal o vegetal posee un número determinado de cromosomas con formas y tamaños característicos. No son visibles en la interfase, sino durante la división celular, especialmente en metafase, etapa en la que los cromosomas alcanzan el mayor grado de condensación.
La posibilidad de observar microscópicamente y de representar loscromosomas de una célula somática de un determinado organismo, se ha logrado mediante el avance continuo de las técnicas y procedimientos metodológicos. El principio de todos los métodos consiste en cultivar células (leucocitos, fibroblastos, liquido amniótico, etc.) en medios nutritivos, bloquear la división celular en metafase mediante la adición de inhibidores de los microtúbulos del husoacromático como la colchicina; para conseguir una buena difusión de los cromosomas por medio de soluciones hipotónicas, su dispersión y fijación, de modo que después de la coloración sea posible el recuento al microscopio y obtener fotografías adecuadas para el estudio cromosómico.
El conjunto ordenado de todos los cromosomas de una especie es conocido como CARIOTIPO. El análisis es de fundamentalimportancia para comparar especies o para estudiar la variación dentro de una misma especie. En el hombre además se ha utilizado para correlacionar determinadas patologías con alteraciones del cariotipo normal.
Es propio de cada especie y se identifica por el número de cromosomas y por el tamaño y forma de estos. Para su reconocimiento son importantes ciertas características, como la posición del...
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