Guia de ciencias farmaceuticas

MAESTRÍA EN CIENCIAS FARMACÉUTICAS
GUÍA PARA EL EXAMEN DE ADMISIÓN

I. PROCESOS CELULARES. Propiedades de las enzimas, cinética e inhibición enzimática. Mecanismo de comunicación celular, endocitosis, pinocitosis. Estructura de la membrana plasmática. Concepto y tipos de receptor. Tipos de receptores. Transducción de señales. Generación de segundos mensajeros (AMPc, IP3, etc.), canales iónicosy enzimas de membrana. Fundamentos y aplicaciones de la expresión genética. Concepto de gen. Código genético, transcripción y maduración RNAm y tecnología de ADN. Métodos para evaluar la expresión génica. Ejemplos de preguntas: 1. La Km de una enzima se define como: a. b. c. d. e. La cantidad de substrato a la que se obtiene la velocidad máxima La constante de Lineweaver-Burk La cantidad desubstrato a la que se inhibe la enzima La cantidad de substrato a la cual se obtiene ½ de la velocidad máxima No se relaciona con la actividad enzimática.

2. Un agonista es aquel que: a. b. c. d. e. Se une a un receptor y produce un efecto Se une a un receptor y no produce un efecto No se une a ningún receptor Se une a una enzima específica Atraviesa los canales de calcio

3. Enzima que polimerisatrifosfatos ribonucleótidos para hacer cadenas de RNA utilizando como templado DNA ó RNA: a. b. c. d. e. DNA polimerasa Primasa RNA polimerasa Helicasa Exonucleasa

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4. Transcrito de RNA que incluye secuencias que codifican al menos para un polipéptido: a. b. c. d. e. RNA de transferencia RNA ribosomal DNA polimerasa RNA mensajero Iniciador o “primer”

5. Inductibilidad,transferibilidad, heterogeneidad, especificada y memoria, son las características que definen a un proceso: a. b. c. d. e. Hormonal Tóxico Enzimático Inmunológico Metabólico

Respuestas: 1) d; 2) a; 3) c; Referencias*: ◊

4 d;

5) d.

Alberts, B; Bray, D; Lewis, J; Raff, M; Roberts, K. & Watson, J. 2002. Biología Molecular de la Célula. Cuarta edición. Ediciones Omega, S.A., Barcelona, España.Flores-Rosales, G. y López-Orduña, E. 2003. Comunicación Celular. FESCuautitlán, UNAM, México.

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◊

Madigan, M; Martinko, J; Parker, J. 2001. Biología de los Microorganismos. Octava edición. Prentice-Hall, Madrid, España

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Stryer, L; Berg JM; Tymoczko, JL. 2002. Bioquímica. Editorial Reverté, S. A. México,

◊ Lehninger, AL; Nelson, DL; Cox MM. 1995. Principios de Bioquímica. Omega. Segundaedición. Barcelona, España. ◊ Segel IH. Enzyme kinetics. John Willey & Sons, Inc. New York, USA.

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II. FARMACOLOGÍA Y BIOFARMACIA. Fundamentos de Farmacología general y aplicada, metabolismo de fármacos. Reacciones adversas de los medicamentos (RAM). Fundamentos de Biofarmacia. Sistema de liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción de un fármaco (LADME). Importancia de losestudios de disolución. Factores que afectan la disolución: difusión del soluto en el medio. Conceptos de biodisponibilidad y de bioequivalencia. Disolución Intrínseca y Normatividad para medicamentos genéricos intercambiables. Sistema de clasificación biofarmacéutica de medicamentos. Modelo abierto de un compartimento y cinética de biotransformación. Ejemplos de preguntas: 1. Las siguientessustancias son fármacos cuya velocidad de absorción depende de la difusión pasiva de la forma no ionizada. Considerando su valor de pKa, identifique cuál de ellos será el que mejor se absorba en el intestino delgado, considerando que en éste el pH ≈ 7. a. b. c. d. e. Ácido salicílico Ácido etacrínico Sufametoxazol Secobarbital Teofilina (pKa = 3.0) (pKa = 3.5) (pKa = 5.6) (pKa = 7.8) (pKa = 8.8)

2.Cuando la posología para un padecimiento indica que un fármaco va a ser administrado por la vía parenteral en más de una ocasión, su acumulación en el organismo sólo podrá ocurrir cuando este principio activo: a. No se metabolice en el hígado b. Se administre por vía endovenosa c. Se administre en un intervalo de tiempo equivalente a su vida media biológica (t 1/2) d. Se distribuya con rapidez en...