Guia De Estudio Biologia

Guía de Estudio

CURSO: PROFESOR: MELISSA VERA C. FECHA:

NOMBRE:

La siguiente guía de estudio, contiene un resumen de los contenidos analizados durante el semestre de tal manera que les servirá para preparar su prueba coeficiente II.

1. ADN:
Acido desoxirribonucleico, es una macromolécula,compuesta por nucleótidos, que esta compuesta por 4 bases nitrogenadas: Adenina (A) Timina (T) Guanina (G) Citosina (C), que interactúan para formar la unión de hebras complementarias, de tal manera que la Adenina, se une con la Timina con doble enlace y la Citosina con la Guanina con triple enlace. Las características de esta macromolécula biológica es que esta compuesta por una doble hebra, tiene formahelicoidal, las hebras están dispuestas anti paralelamente y es lineal en eucariontes.

2. Cromosomas:
[pic]
3. Cariotipo:
Mapa cromosómico, donde se ordenan los cromosomas provenientes del padre y de la madre, según homología y tamaño cromosomal.
a) Los cromosomas homólogos: En un cariotipo humano esta compuesto por 23 pares, siendo exactamente iguales solo los 22 primeros;obteniendo la misma numeración aquellos cromosomas iguales, en tamaño y funcionabilidad, además de provenir uno de la madre y el otro del padre.
b) Cromosomas Autosómicos. Siempre los 22 primeros cromosomas del cariotipo humano, se caracterizan por contener información independiente del sexo, de tal manera que la compartimos tanto varones como damas.
c) Cromosomas Sexuales. Son solo 2cromosomas que forman parte del ultimo par cromosómico del cariotipo de tal manera que en la especie humana seria el par 23, en el caso de las mujeres presentan la misma longitud, información genética y funcionabilidad, siendo representados por XX, Sin embargo en el caso del varón presentan cromosomas con diferentes longitudes, siendo el de menor tamaño el que contiene la información sexualmasculina, a nivel de rasgos sexuales secundarios, y estructuración genital y hormonal, son representados por XY.
d) Cromosoma proveniente de la madre. Corresponden a un total de 23 cromosomas, formando parte del 50% de la información genética del individuo.
e) Cromosomas provenientes del padre. Corresponden a un total de 23 cromosomas, formando parte del 50% de la información genética delindividuo.

4. Síndromes:
Es el conjunto de signos y síntomas que caracterizan una alteración cromosómica determinada con el conjunto de fenómenos característicos de su condición

a) Síndrome: Klinefelter
b) Alteración cromosómica: Trisomía par 23
c) Tipo de síndrome: sexual
d) Nº total de cromosomas: 47 cromosomas.
e) Sexo: Masculino

a) Síndrome: Down
b)Alteración cromosómica: trisomía par 21
c) Tipo de síndrome: Autosomico
d) Nº total de cromosomas: 47 cromosomas.
e) Sexo: Femenino

a) Síndrome: Turner
b) Alteración cromosómica: Monosomía par 23
c) Tipo de síndrome: sexual
d) Nº total de cromosomas: 45 cromosomas.
e) Sexo: Femenino

a) Síndrome: Patau
b) Alteración cromosómica: Trisomía par 13
c) Tipo desíndrome: Autosomico
d) Nº total de cromosomas: 47 cromosomas.
e) Sexo: Masculino

5. Ciclo celular:
Las células pasan por un ciclo que comprende dos periodos: la interfase y la división celular. Esta última tiene lugar por mitosis.
La mayoría de las células pasan la parte más extensa de su vida en interfase, durante la cual duplican su tamaño y el contenido cromosómico.El ciclo celular puede ser considerado como una compleja serie de fenómenos que culminan cuando el material celular se distribuye en las células hijas. Participando en el desarrollo, el crecimiento y la regeneración del organismo a nivel epidérmico y hematodinámico.

a. INTERFASE:
Es la fase más larga del ciclo celular, ocupando casi el 95% del ciclo, ya que se producen los eventos...