guia de estudio

GUÍA DE ESTUDIOS PARA EL CURSO DE TÓPICOS SELECTOS DE COSMIATRIA.

1.- Defina el concepto de intradermoterapia.
R=
administración locoregional
Vía ID OSC.
Medicamento alopáticos - mínimas dosis.
Intervalos de tiempo mayores.
Reducción de costos.
Aproximación de la acción terapéutica de los medicamentos al lugar de la patología, para aumentar su eficacia.
Interrumpe la vía vicero -medulocerebral, siendo a este nivel donde el sistema nervioso vegetativo se interrelaciona con el sistema cerebro espinal por medio de estímulos inhibidores originados a nivel dérmico.

2.- Explique las 4 unidades de competencia fundamental de la IDT
R=
U. MC - Unidad micro circulatoria.
U. NV - unidad neuro vegetativa.
U. CI - Unidad de competencia inmunológica resistentes comoplastocitos y mastocitos.
U. TC - Unidad de tejido conjuntivo aplicación clínica, elección de la profundidad de la aplicación farmacológica que interactúa con el cuerpo humano.

3.- Describa la inervación cutánea.
R=
1.- SN autónomo:
Fibras adrenérgicas y colinérgicas (musculo)
GL. S ecrinas y apocrinas.
Terminales brurignicas
Inervación cutánea

2.- sensorial:
Millones de fibrasnerviosas, que conducen los estímulos a un centro nervioso y ahí se trasforma en una “censacion”.

Proceden del plexo nervioso dérmico profundo y su epidérmico´
Fibras nerviosas

4.- Explica las tres técnicas de la IDT desarrolladas en el curso
R =
Técnica epidérmica de perrin (puntillero o ráfaga) la aguja se introduce haciendo daño a la dermis particularmente en el tratamiento dedermoneurodistrofias
Pápula (intradermotuberculina) usada por los alergólogos principalmente en el tratamiento de inmunidad
IDS o IDSC o Nappage (dalloz) o gota a gota intradérmica.
Pueden ser practicadas inyecciones múltiples en la superficie de la dermis (menos de cuatro mm)
Infiltración a 12 mli es a tejido adiposo.


5.- Como es la dermofarmacocinetica de una administración intradérmica.
R=Es la ciencia de la sustancias químicas (fármacos que interactúan con el cuerpo humano)

6.- cuales son las ramas de estudio de la farmacología.
R=
a) farmacocinética: (ladme) lo que el cuerpo le hace al activo.
b) farmacodinamia: manera de actuar el medicamento en mi cuerpo lo que actúa es el principio activo del fármaco, mecanismo de acción.

7.- Explique la diferencia del sistemaS. N simpático y parasimpático
R=
Sistema nervioso o simpático – liberación de norepinefrina.
Sistema parasimpático – liberación de acetilcolina.

8.- Explique que es un antagonista.
R =
Fármacos que se combinan con receptores pero no los activa.
Agonista: Fármacos que activan receptores y producen una respuesta.

9.- Como se clasifican las agonistas.
R = Competitivos,irreversibles, no competitivos, químicos y fisiológicos.

10.- ¿Que es un agonista?
R = Fármacos que activan receptores y producen una respuesta.

11.- Cual es la clasificación de los agonistas.
R = Totales, parciales, depende de la molécula traductora y por ende del complejo.

12.- Explique tres mecanismos de acción de los fármacos.
R =
1.- receptores
2.- capaz de alterar cualquier funcióndel organismo y modular las funciones existentes

13.- Como se clasifican las interacciones de los fármacos.
R=
Cualitativas:
Adición, suma de los efectos de cada fármaco por separado
Potenciación:
Efecto superior a la suma de cada fármaco
Cuantiabas:
Inversión de efectos: un fármaco tiene dos efectos diferentes a niveles, ejemplo: adrenalina, a y b adrenérgico.

14.-Cuales son los controles de calidad de un inyectable.
R =
Isotonicidad
Salubilidad
Tolerancia local
No alérgenicos
P. H
Microdosis 10 x 100 veces menor

15.- Que es un pirógeno
R = Es una basura o bacteria que entra al envase.

16.- Explique los métodos para esterilizar
R =
Rayos gama
Alcohol, yodo, estericine, bacteroestatico.

17.- Qué importancia tiene un envase en un...