Guia de problemas de genetica

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE HONDURAS
FACULTAD DE CIENCIAS - ESCUELA DE BIOLOGIA
GUIA DE PROBLEMAS DE GENÉTICA
Nombre ___________________________ Cuenta_________________________
Seccion______________ Catedratico:___________________ N. Lista_______


1.- Si se autofecunda un individuo heterocigótico en cinco loci independientes  (AaBbCcDdEe):

a) ¿Cuántos gametosgenéticamente distintos puede producir ?.
b) ¿Qué número de genotipos diferentes aparecerán en la descendencia?.



2.- La incapacidad para detectar el sabor amargo de la feniltiocarbamida (PTC) en la especie humana se debe a un gen recesivo frente al alelo que permite detectar el sabor amargo de la PTC. En un matrimonio en el que ambos padres son heterocigóticos para este locus se han tenido 6descendientes.

a) Determine la probabilidad de que cuatro descendientes detecten el sabor amargo de la PTC y dos no lo detecten.
b) Determine la probabilidad de que todos distingan el sabor amargo.
c) Determine la probabilidad de que al menos uno de los descendientes detecte el sabor amargo de la PTC.
d) Determine la probabilidad de que los cuatro descendientes mayores distingan el sabor amargoy los dos más jóvenes no lo detecten.
e) Determine la probabilidad de que, en una familia, si los cinco mayores detectan el sabor amargo, el sexto no lo distinga.


3.- La siguiente genealogía corresponde a una familia en la que se manifiesta un carácter infrecuente en la especie humana:



Suponiendo que se trate de un carácter controlado por un sólo gen con dos alelos y que el fenotipoanormal tenga penetrancia completa, responda a las siguientes cuestiones:
 
a) ¿El alelo que produce el fenotipo es dominante o recesivo?
b) ¿Se trata de un gen autosómico?, o bien, ¿Está situado en el cromosoma X, o en el cromosoma Y?
c) Indique el genotipo más probable de todos los individuos de la genealogía.
d) De las 6 niñas indicadas como individuos problema en la genealogía, ¿cuántasse espera que manifiesten el fenotipo anormal?






4.- Una pareja en la que la visión de ambos es normal tiene cuatro hijos. En ellos y en sus descendientes se aprecian las siguientes características:
Una hija con visión normal, que tiene un hijo normal y un hijo y una hija daltónica.
Una hija con visión normal, que tiene tres hijas y dos hijos normales.
Un hijo daltónico, con doshijas normales.
Un hijo normal, con dos hijos y dos hijas normales.

Construir la genealogía de esta familia indicando en cada caso el genotipo más probable y el tipo
de herencia.


5.- En el siguiente árbol genealógico, los cuadros negros representan a personas afectadas de hemofilia, enfermedad determinada por un alelo recesivo ligado al sexo.



a) Si la mujer II2 tuviese dos hijosvarones, ¿cuál sería la probabilidad de que ninguno fuera hemofílico?
b) ¿Cuál es la probabilidad de qué el primer hijo varón de la pareja II4 y II5 sea hemofílico?



6.- El sistema de grupos sanguíneos AB0, está determinado por tres alelos A, B, 0. Indicar las proporciones fenotípicas que se espera en la descendencia de los cruzamientos siguientes:

a) AA x AB
b) AA x B0
c) AA x A0d) A0 x A0
e) A0 x AB


7.- Ciertos tipos de miopía en la especie humana dependen de un gen dominante (A); el gen para la vista normal es recesivo (a).

a) ¿Cómo podrán ser los hijos de un varón normal y de una mujer miope, heterocigótica? Escriba la proporción fenotípica esperada. Haga un esquema de cruzamiento.

8.- En la especie humana el pelo en pico depende de un gen dominante(P); el gen que determina el pelo recto es recesivo (p).

a) ¿Cómo podrán ser los hijos de un varón de pelo en pico, homocigótico,  y de una mujer de pelo recto, homocigótica? Escriba la proporción fenotípica esperada. Haga un esquema de cruzamiento.


9.- Indica el genotipo de un hombre calvo cuyo padre no era calvo, el de su esposa que no es calva, pero cuya madre sí lo era, y el de...