Guia de RFarmacos CGM

99myc

HMPAO
USO CLlNICO
El 99mTc-HMPAO es un complejo

lipofílico,

capaz
de atravesar
la barrera
hematoencefálica.
Se distribuye en el
cerebro de acuerdo al flujo sanguíneo cerebral con un T'I2aproximado de 72 horas.
Este tiempo de retención en el cerebro
permite la evaluación de diversas patologías neuropsiquiátricas tales como procesos de sustitución, accidentevascular encefálico, traumatismoencéfalo craneano,
Alzheimer, infartoscerebrales,uso de drogas neurotóxicas,epilepsia,depresión,demencia, etc. Además permite la marca-

c. G . M Nuclear S. A.

ción de glóbulos blancoscon Tc-99m obteniendo así uno de los mejores agentes
para vizualizar procesos infecciosos agudos ( menores de 3 semanas ).
DOSIS Y ADMINISTRACION
Ladosis recomendadaesde 555 -740MBq
(15 - 20 mCi), administrado porvía
intravenosa. Es recomendable analizar la
pureza radioquímica del radiofármaco, antes de inyectarlo.
CONTRAINDICACIONES
No debe ser administrado durante el período de embarazo.
REACCIONES ADVERSAS
No se han observado.

SANTIAGO

CHILE

99myc

HMPAO
-

DE 99mTc HMPAO

MARCACION

-

-"'cO....

PRESENTACION
El kit está formado por 5 frascos reacción, que
contienen reactivos liofilizados,estériles y libres
de pirógenos y sellados bajo ambiente de nitrógeno.
Cada frasco de reacción confiene:
d,I-HMPAO,
500 119
SnCl, x 2H,O,
7 - 10 119

Inyectar

Previoa la liofilización el pH se ajustó a 9.5 - 10.0
con NaOH y/o HCI.
Cada frasco puede ser
usadopara prepararuna
solución
estéril,
apirógena de ..mTcPUREZA RADIOQUIMICA
HMPAO, cuando se
agrega una solución de
-TcO... Una vez marcado se obtieneuna so-rC-HMPAO (L)
luciónincoloracon un pH
-rcO,-

CONTROL DE CALIDAD

-rc-HMPAO
.
El kit debe ser almace-rcO,
nado a 2 - aoc. En estas
condiciones elliofilizado
ITLC.SG
MEC
es estable durante 4
meses.
La fecha de vencimiento
está indicada en cada
frasco. Antes de agregarel-TcO..,latemperatura del frasco debe ser estabilizada a temperatura ambiente.

TECNICA

DE MARCACION

t.-Colocar

el frasco dereacción en un contene-

-

-rC.HMPAO
-rc-HMPAO

.

(L)
(2-)

-rcO,-

.

-rc.HMPAO (L)
-rc-HMPAO (2')

-rcO,

ITLC
- SG

WHATMAN
ACETONITRILO.

NaCI 0.9%

Cromatogralía
Ascendente

SISTEMA1
Soporte: ITLC-SG
Solvente: Metil.etilcetona

SISTEMA2
ITLC-SG
NaCI0.9%

SISTEMA3
Whatman1
Acetonitrilo:

NaCI0,9%

-rcHMPAO 1.0
(Lipo!.)

0.0

1.0

-rcHMPAO 0.0

0.0

1.0

RI "'"TcHR 0.0

0.0

0.0

RI ""'TeO.-1.0

1.0

1.0

(Secundario)

N: 1
NaClO,9%

1:1

% ""'Tc-HMPAO LlPOFILlCO

= 100

- lA

+ B + C)

DONDE:

-----------

A =%

2..No burbujear aire dentro de la solución. Agitar
durante un minuto.
3.-Examinar

dor de plomo y reconstituir elliofilizado agregando, en forma aséptica, una solución de -TcO..
, máximo 1.t1 O MBq (30 mCi), estéril, libre de
pirógenos y sin oxidantes, en un volumen no
mayorde 3 4 mI. No usar pertecneclato
de
más de 2 horas después de haber sido eluldo.

-

(2')

Pureza
Radloqulmlca:

DE 99mTc HMPAO

5.0-5.5.

ALMACENAMIENTO Y
ESTABILIDAD

Inmedlalamen1e.

plomado,

visualmente,

a través de un vidrio

el contenido del frasco. Inyectar.

4.-EI-Tc-HMPAO marcadode acuerdo a estas
instrucciones es estable durante 30 min postmarcación. Almacenado a temperaturaambiente.C , G . M Nuclear S. A .

SANTIAGO

"'"Tc-HMPAO SECUNDARIO.

B =% "'"TcO.- LIBRE = SIST. N"2, (FRENTE DEL
SOLVENTE).
C =% ""'Tc-REDUCIDO-HIDROLIZADO = SIST. N°3,
(ORIGEN).

CARACTERISTlCAS DE LA MARCACION

-

Concentración d,1 HMPAO:
Concentración SnCl,x 2H,o:
Volumen final:
pH:
Pureza Radioquímica:
Pertecneciato libre:

CHILE

165 l1g1ml
2 - 30 l1g1ml
3.0 mi
7.0-8.0
>80%
<20%

99myc

MAG-3
USOCLlNICO
El

99mTc

- MAG-3 se une

aproximadamente en un 90% a
proteínas plasmáticas. Después de
ser extraídopor el riñónse eliminaen
un 98% por secreción tubular. Se
utilizaen hidronefrosis,hipertensión
renovascular,
evaluación
y
cuantificación de la función renal,
obstrucción del tracto urinario y
morfologíaen menor grado.
DOSISy ADMINISTRACION

-

La dosis recomendada es de 111
740 MBq (3 20...