guia estudio mendel

Politécnico Los Alpes
Guía De Estudio
GENÉTICA MENDELIANA
Preparado por la profesora Nathaly Devia, docente del área de Biología.

Antes de iniciar el estudio de la genética Mendeliana, es necesario aclarar algunos términos y
conceptos que serán utilizados a lo largo del aprendizaje de éste tema.
Las cadenas de ADN están formadas por nucleótidos, cada nucleótido está formada por un grupo
fosfato,un azúcar y una base nitrogenada, en el ADN las bases nitrogenadas están apareadas y es
por esto que se forma una doble hélice (4), ésta doble hélice se enrolla en la hasta formar los
cromosomas visibles en ciertas fases celulares (3), en el humano existen 23 pares de cromosomas
que se encuentran en el núcleo de cada célula de nuestro cuerpo(2) a excepción de nuestras óvulos
y espermatozoides quesólo tienen 23 cromosomas sin aparear. Nuestro cuerpo está formado por un
gran número de células, cada una con nuestra información genética completa (1)

Cromosoma:
Cromosoma:

Un cromosoma es una estructura formada básicamentepor ADN

enrollado en proteínas, consiste de dos cromátides unidas por un
centrómero. El cromosoma se divide en dos brazos, el brazo corto
denominado con la letra p y elbrazo largo denominado con la letra q.
Los cromosomas son estructuras celulares que solo pueden observarse
durante la división de las celulas; tienen forma alargada y presentan una

constricción llamada centrómero, que los divide en dos partes o brazos. Según la longitud de
los brazos se distinguen varios tipos de cromosomas:
•
•
•
•

Metacentrico: La longitud de los dos
brazos es idéntica (C)Submetacentrico: Un brazo es
ligeramente mas largo que el otro (B)
Acrocentrico: Un brazo es mucho mas
largo que el otro (D)
Telocentrico: el centroero esta en un
extremo (A)

Todos los seres humanos tienen 22 pares de cromosomas iguales, los autosomas
homocromosomas, y un par de cromosomas diferentes según el sexo del individuo, los
cromosomas sexuales o heterocromosomas. Los cromosomas de cadaespecie poseen una
serie de características, como la forma, e tamaño, la posición del centromero y las bandas
que presentan al teñirse. Este conjunto de particularidades, que permite identificar los
cromosomas de las distintas especies recibe el nombre de cariotipo; y su representación
grafica ordenada por parejas de cromosomas homólogos se denomina cariograma. En la
siguiente imagen se puede observarlos 23 cromosomas somáticos que siempre van en
parejas iguales y el cromosoma Y y X.

Las regiones en negro corresponden a los genes de cada cromosoma, como habrá notado si
los cromosomas están hechos de cadenas de ADN enrolladas y si cada región oscura es un
gen, entonces los genes son pedazos del ADN compuesto por determinado número de pares
de bases.

GEN:
GEN La función del gen es determinarcuales proteínas deben sintetizarse para dar cierta
forma, estructura y modalidad al organismo. Por
ello el genotipo (estructura genética) determina
el fenotipo (características físicas visibles en el
individuo de acuerdo a sus genes). ejemplo color
de ojos. Contiene ADN que esta formado por una
secuencia de bases puricas y pirimidicas. Esta
secuencia constituye el código genético y
determinaciertas características del individuo.
Dependiendo de la secuencia se formaran
determinadas proteínas y o enzimas que
conformarán la estructura del mismo y sus
características diferenciales. Color de piel, ojos,
etc.
Cada ser humano tiene en sus células somáticas (células de la piel, músculos, sangre,
neuronas, etc) un juego de 23 pares de cromosomas que contienen toda la información
genética delindividuo que las porta, es decir, si se saca una célula somática a un individuo,
como en el caso de una investigación de criminalística, en la que el asesino deja muestras de
sangre o cabello en la escena del crimen, es posible determinar si esa información genética
corresponde a ese individuo por comparación con otra célula somática de cualquier otra
parte de su cuerpo. Las células sexuales...