Guia Examen Biologia 5 Semestre

GUIA DE ESTUDIO TEMAS SELECTOS DE BIOLOGÍA SEGUNDO EXAMEN PARCIAL
1.- ¿Qué es genética?
R.- RAMA DE LA BIOLOGÍA QUE SE RELACIONA CON LA HERENCIA Y LA VARIACIÓN
2.- ¿Qué es un genotipo?
R.- ES EL TOTAL DE GENES QUE TIENEN INFORMACIÓN SOBRE UNA CARACTERISTICA DETERMINADA DE UN SER VIVO
3.- ¿Qué es fenotipo?
R.- ES LA EXPRESIÓN DE LOS GENES CON CARACTERISTICAS VISIBLE FISICAMENTE(APARIENCIA)
4.- ¿Qué es homocigoto u homocigosis?
R.- GENES ALELOS QUE SON IDENTICOS
5.- ¿Qué es heterocigoto o heterocigosis?
R.- GENES ALELOS QUE SON DIFERENTES
5.- ¿Qué es dominancia?
R.- LOS GENES ALELOS SE MANIFIESTAN IGUAL EN LOS INDIVIDUOS HOMOCIGOTOS Y HETEROCIGOTOS
6.- ¿Cómo se llama el sitio molecular que ocupan los genes dentro del cromosoma?
R.-LOCUS
7.-¿Quién desarrollo “LA TEORIACROMOSÓMICA”?
R.- EL ZOOLOGO THOMAS HUNT MORGAN Y COLABORADORES , REALIZANDO SUS ESTUDIOS EN LA MOSCA DE LA FRUTA (Drosophila melanogaster)
8.-brevemente resume la teoría cromosómica:
R.- TEORIA QUE ESTABLECE QUE LOS CARACTERES HEREDITARIOS RESIDEN EN LOS CROMOSOMAS DEL NUCLEO
9.-¿Qué es un cromosoma?
R.-SON ESTRUCTURAS QUE CONTIENEN LOS GENES
10.-¿Qué estructuras forman los cromosomas?R.- CROMATINA PLEGADA O ENROLLADA Y PROTEINAS (HISTONAS Y NO HISTONAS)

11.-¿Qué es citogenética?
R.- ES EL ESTUDIO DE LOS CROMOSOMAS Y DE SUS ANOMALIAS
12.-Para estudiar los cromosomas, se tiñen de una sustancia y se forman las llamadas bandas ¿Cuál es su función?
R.- AYUDAN A LOCALIZAR ANOMALIAS ESTRUCTURALES
13.-¿Qué es un cariotipo?
R.-ES EL ORDENAMIENTO DE LOS CROMOSOMAS POR SU TAMAÑO YLA UBICACIÓN DE SU CENTROMERO
14.- De acuerdo a la ubicación del centromero ¿Cuáles son los tipos de cariotipo?
R.- METACENTRICO (centro), ACROCENTRICOS (extremo), SUBMETACENTRICOS (entre el extremo y el centro)
15.-¿Cuál es el cariotipo del Síndrome de Klinefelter?
R.- CARIOTIPO 2n + 1 = 47 cromosomas. SE PRESENTA EN VARONES Y TIENEN UN CROMOSOMA “X” EXTRA (XXY).
16.-¿Cuál es elcariotipo del Síndrome de Turner?
R.- CARIOTIPO 2n - 1 = 45 cromosomas. SE PRESENTA EN MUJERES CON UN SOLO CROMOSOMA “X”(X0)
17.- ¿Cuál es el cariotipo del Síndrome de Down?
R.- CARIOTIPO 2n = 46 cromosomas. El cromosoma 21 no hay división y se trasloca a uno de los autosomas
18.-¿Cuál es el cariotipo normal del ser humano?
R.- CARIOTIPO FEMENINO: 46, XX y CARIOTIPO MASCULINO 46, XY
19.-¿Cuál es la primera Ley de Mendel o segregación de caracteres?
R.- AL CRUZAR DOS RAZAS PURAS CON UNA CARACTERISTICA CONTRASTANTE (P1), SE OBTENDRA COMO RESULTADO EN LA PRIMERA GENERACIÓN FILIAL (F1), SON HETEROCIGOTOS Y SE MANIFIESTAN LAS CARACTERISTICAS DOMINANTES Y SE EXPRESAN 75 % DOMINANTES Y 25 % RECESIVO
20.-¿ Cual es la Segunda Ley de Mendel o segregación independiente de caracteres?
R.-AL CRUZAR DOS RAZAS PURAS, CON DOS CARACTERES CONTRASTANTES (P1), SE OBTIENE EN LA PRIMERA GENERACIÓN FILIAL (F1): GENOTIPO 100% DIHIBRIDO , PARA CADA UNA DE LAS CARACTERISTICAS TIENEN UN GEN DE CADA PROGENITOR Y SE MANIFIESTAN LAS CARACTERISTICAS DOMINANTES.

21.-En la segunda ley de Mendel ¿Cuántos tipos diferentes entre si de genotipo se obtienen en la segunda generación filial (F2)?
R.-9
22.-¿Cuáles son las Leyes NO MENDELIANAS?
R.- HERENCIA INTERMEDIA, CODOMINANCIA, EPISTASIS, HERENCIA POR ALELOS MULTIPLES. HERENCIA POLIGÉNICA, PLEIOTROPIA
23.-¿Qué es herencia intermedia o dominancia incompleta?
R.- UN PAR DE ALELOS NINGUNO DE LOS DOS ES DOMINANTE SOBRE EL OTRO ES UNA CARACTERISTICA INTERMEDIA
24.-¿Qué es la herencia codominante?
R.-manifestación fenotípica de los doscaracteres contrastantes que se estudian, cada uno de los cuales pertenece a una raza pura.
25.-¿Qué es la epistasis?
R- ES LA CONDICIÓN EN LA CUAL UN GEN DE UN PAR DE ALELOS DETERMINA SI SE MANIFIESTA O NO UNA CARACTERISTICA DE OTRO PAR DE ALELOS.
26.-¿Qué es la herencia por alelos múltiples?
R.- CUANDO EN UN LOCI DE CROMOSOMAS HOMOLOGOS HAY TRES O MÁS PROBABILIDADES DE EXPRESAR LOS GENES...