Guia Para Elaborar Protocolo

HOJA FRONTAL:

TITULO DEL PROYECTO: el título será lo mas corto posible y se apegará a los objetivos del estudio

NOMBRE Y FIRMA DEL INVESTIGADOR RESPONSABLE

NOMBRE DEL TESISTA Y GRADO QUE PRETENDE OBTENER
(Cuando la investigación sirva para obtener un grado académico)

NOMBRE DE OTROS PARTICIPANTES

LUGAR DONDE SE REALIZARA EL ESTUDIO

HOJA NO. 2

LOS OBJETIVOS DEL ESTUDIO. Losobjetivos del estudio se anotarán en la segunda hoja con fines prácticos. Cada objetivo es en si un fin concreto, inmediato y susceptible de evaluación. Constituye la meta de la investigación. Deben redactarse en forma clara y expresarse en términos medibles (medir, cuantificar, determinar).

HOJAS SUBSECUENTES: CONTENDRAN EN ORDEN PROGRESIVO.

I. ANTECENDENTES: en este apartado se incluiránlos antecedentes obtenidos a partir de estudios del propio hospital o de la literatura médica. Aunque la revisión de antecedentes sea exhaustiva, en esta parte solo se anotarán los antecedentes necesarios para sustentar los distintos componentes del estudio, no se trata de una monografía sobre el tema.

II. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA: en este apartado de planteará el problema en forma directa o enforma de pregunta, delimitando la causa que dio origen al estudio

III. JUSTIFICACION: en este apartado se planteará el argumento que explica los beneficios que trae consigo la investigación, su relevancia para el hospital, el instituto y el conocimiento general.

IV. HIPOTESIS: es una respuesta clara y precisa a la(s) preguntas (s) planteadas (s) en el problema. Aquí se planteara solo la olas hipótesis de trabajo.

V. SUJETOS, MATERIAL Y METODOS.

1.- CARACTERISTICAS DEL LUGAR DONDE SE REALIZARÁ LE ESTUDIO: se anotaran el tipo de hospital, el nivel de atención médica que ofrece, el área de influencia y la forma en que los pacientes llegan al hospital.

2.- DISEÑO: define las características que debe tener el estudio para abordar la investigación.





2.1 . TIPO DEESTUDIO:

A) Por el control de la maniobra experimental por el investigador.

A1) Experimental: el investigador tiene control sobre la maniobra experimental e interviene directamente en la selección de las condiciones de experimentación, de esta forma controla también las variables extrañas.

A2.) Cuasi-experimental: es un estudio preexperimental, se controla total o parcialmente lamaniobra que se quiere medir pero no se controlan las variables extrañas. Muchos estudios clínicos y sociomédicos caen en este rubro.

A3) Observacional: se presencian los fenómenos sin modificar intencionadamente las variables.


B) Por la captación de la información.

B1) Perspectivo o protectivo: se define previamente y con precisión la forma derecolección en cuestionarios diseñados por ex profeso

B2) Retrospectivo o retrolectivo: la recolección de datos se hace a partir de información previamente recolectada para otros fines, por ejemplo a partir de expedientes clínicos

C) Por la medición del fenómeno en el tiempo.

C1) Longitudinal: cuando se lleva a acabo un seguimiento del fenómenoestudiado, para ello se tienen que hacer dos o más mediciones de las variables en estudio.

C2) Transversal: no se hace seguimiento, las variables de resultado son medidas una sola vez.

D) Por la presencia de un grupo control.

D1) Estudio comparativo: existe uno o más grupos control o testigo

D2) Estudio descriptivo: se estudia solo un grupo, no se hacen comparaciones.

E) Por ladirección.

E1) Estudio de cohortes: de causa a efecto, este estudio es longitudinal por necesidad.

E2) estudio de casos y controles: de efecto a causa, los sujetos se identifican a partir de la enfermedad o efecto y se busca el antecedente de exposición a una posible causa. Puede ser de casos prevalentes o de casos incidentes. Es de casos prevalentes cuando se trabaja con casos ya...