GUIA SEMINARIO REACCIONES ADVERSAS ODONTOLOG A
SECCIÓN DE FARMACOLOGÍA
FARMACOLOGÍA
GUÍA DE SEMINARIO: TEMA FARMACOCINÉTICA
1. Introducción
Reacciones adversa a medicamentos. Una reacción adversa aun medicamento (RAM) se puede definir como “cualquier respuesta a un fármaco que es nociva, no intencionada y que se produce a dosis habituales para la profilaxis, diagnóstico, o tratamiento...”. Portanto, las RAM son efectos no deseados ni intencionados de un medicamento, incluidos los efectos idiosincrásicos, que se producen durante su uso adecuado. Difieren de la dosificación excesivaaccidental o intencionada o de la mala administración de un fármaco.
Las RAM pueden estar relacionadas directamente con las propiedades del fármaco administrado, las también denominadas reacciones de tipo“A”. Un ejemplo es la hipoglucemia inducida por un antidiabético. Las RAM también pueden no estar relacionadas con el efecto farmacológico conocido del fármaco, las reacciones de tipo “B” como losefectos alérgicos, por ejemplo la anafilaxia con las penicilinas.
La talidomida marcó el primer desastre de salud pública reconocido y relacionado con la introducción de un nuevo fármaco. Actualmente, seadmite que aunque los ensayos clínicos sean meticulosos y bien diseñados, no se puede asegurar que detecten todos los efectos adversos potenciales de un fármaco. Por consiguiente, se invita a losprofesionales de salud que registren y notifiquen a su centro local o nacional de farmacovigilancia (El CNicFe, en la UNAN-León) cualquier efecto adverso inesperado de cualquier fármaco para conseguirla detección precoz de problemas graves asociados. Por ejemplo, de las notificaciones recibidas en un país, se estableció una relación entre tioacetazona y síndrome de Stevens-Johnson cuando elfármaco se administraba en la infección por el VIH, y motivó la retirada del fármaco en ese país.
La farmacovigilancia es una actividad de salud pública que tiene como objetivo identificar, evaluar y...
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