guia separacion y purificacion de una tableta analgesica

LABORATORIO NO1
Separación y Purificación de los
Componentes de una Tableta Analgésica:
ácido acetilsalicílico, cafeína y phidroxiacetanilida

Facultad de Salud, Deporte y Recreación

Profesor: Cesar Morales Verdejo

Agosto 2013

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LABORATORIO NO1
Separación y Purificación de los
Componentes de una Tableta Analgésica:
ácido acetilsalicílico, cafeína y phidroxiacetanilidaFacultad de Salud, Deporte y Recreación

CÁTEDRA: QUÍMICA ORGÁNICA
AÑO: 2013
Profesor: Cesar Morales Verdejo
Licenciado en Química, Químico Pontificia
Universidad Católica de Chile; Doctor en Química
Pontificia Universidad Católica de Chile.
Atiende las cátedras de Bioquímica, Química y
Química Orgánica en la Universidad Bernardo
O`Higgins.

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Laboratorio N° 1 Separación y Purificación delos Componentes de una Tableta Analgésica: ácido
acetilsalicílico, cafeína y p-hidroxiacetanilida

INDICE.
OBJETIVOS DEL TRABAJO PRÁCTICO ................................................................................................... 4
MARCO TEÓRICO ................................................................................................................................. 5PROCEDIMIENTO DEL TRABAJO PRACTICO ......................................................................................... 6
BIBLIOGRAFÍA. ..................................................................................................................................... 8

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Facultad de Salud, Deporte y Recreación
Carrera Tecnología Médica

OBJETIVOS DEL TRABAJO PRÁCTICO
Conocer lastécnicas de separación y purificación de compuestos químicos
orgánicos.
Determinar la presencia de ácido acetilsalicílico, cafeína y phidroxiacetanilida en una tableta analgésica.

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Laboratorio N° 1 Separación y Purificación de los Componentes de una Tableta Analgésica: ácido
acetilsalicílico, cafeína y p-hidroxiacetanilida

Facultad de Salud, Deporte y Recreación
Carrera Tecnología MédicaMARCO TEÓRICO
Los comprimidos son formas farmacéuticas sólidas, generalmente discoideos o
lenticulares, aunque en la actualidad existe una enorme gama de formas. Se
obtienen por la compresión de principios activos solos o asociados a
excipientes. La compresión se realiza a través de una compresora que puede
ser alternante o rotatoria. Los métodos de elaboración, ordenados de menor a
mayorcomplejidad son los siguientes: compresión directa, granulación vía
seca y granulación vía húmeda. La selección de uno u otro método dependerá
de las características tanto del principio activo como de los excipientes.
Los excipientes son aditivos que se utilizan para transformar la sustancia
farmacológicamente activa en una forma farmacéutica, por lo tanto pueden
influir en las propiedadesquímicas y/o físicas del principio activo. Deben ser
inertes, de bajo costo, estar aprobados por los organismos regulatorios y estar
comercialmente disponibles. De acuerdo a la función que ejercen son
clasificados en nueve grupos principales, dentro de los cuales se encuentran
los aglutinantes; comúnmente almidón, celulosa microcristalina y sílicagel.
Todos estos componentes deben tener unapropiedad similar, ser insolubles en
agua y en algunos solventes orgánicos comunes.
Inspeccionando las estructuras de la cafeína, ácido acetilsalicílico y phidroxiacetanilida (paracetamol) nos damos cuenta que corresponden a una
especie básica, a un ácido orgánico fuerte y a un ácido orgánico débil,
respectivamente.

De acuerdo a esto, los datos de solubilidad son importantes para poderseparar
eficientemente cada uno de los componentes de interés. Es así, que el
acetaminofeno (paracetamol) no es soluble en éter, cloroformo y
diclorometano, además no es posible extraerlo mediante la adición de una
base fuerte. Se pueden aprovechar estos datos de solubilidad disolviendo los
otros dos componentes, cafeína y aspirina, en diclorometano y remover el
paracetamol por filtración. El...