Guia Serologia En Banco De Sangre
Páginas: 7 (1729 palabras)
Publicado: 10 de agosto de 2012
GUIA SEROLOGIA EN BANCO DE SANGRE
Para desarrollar esta guía deberán de utilizar el archivo que he colgado en la plataforma virtual sobre “Serología de Banco de Sangre” e investigar en otras referencias (libros, artículos de Internetde sitios reconocidos y revistas).
1. Las reacciones de aglutinación se clasifican en activa, pasiva e inhibición de la aglutinación. Brevemente describa enque consiste cada una de estas reacciones:
a. Aglutinación activa (directa e indirecta):
* Activa directa: cuando la interacción de Ag y Ac conduce directamente al fenómeno visible de la aglutinación sin mediar un tercer componente que la propicie.
La bivalente del Ac y la multivalente del Ag causando los agregados tridimensionales en red que dan origen al aglutinado. Ejem. De estasreacciones: la reacción de Huddleson y al reacción de Rosa de Bengala para brucelosis.
* Activa indirecta: el Ag y el Ac interaccionan pero no se produce aglutinación. Para ser posible la aglutinación se utiliza un 3er componente que es un 20 Ac dirigido contra el 10 y que permite el “enganche” de las partículas a través de él. Ejem. Si el 1er Ac fuera Ig humana el 20 Ac se conoce como Acanti-Ig humana o Reactivo de coombs.
b. Aglutinación pasiva: (AP) implica unir artificialmente un Ag soluble a un soporte inmunológicamente inerte. Se transforma un Ag soluble en uno particulado.
El Ag no pertenece a la particula.
Si bien el soporte es considerado inmunológicamente inerte, en el caso de GR de distintas especies debe tenerse en cuenta que en el suero de individuos normalespueden existir Acs contra sus determinantes antigénicas. A estos Acs se les conoce como “Acs heterófilos” y pueden invalidar la reacción dando falsos positivos o interferir en el caso de acompañar el Ac especifico para el Ag que sensibiliza al GR. Esto genera la necesidad de un “control de heterofilia”.
En estas situaciones los Acs heterófilos deben ser absorbidos del suero incógnita.
c.Inhibición de la aglutinación: se basa en la competencia entre un Ag soluble y uno particulado por su Ac especifico.
Se hace reaccionar primeramente la solución del Ag soluble con la del Ac y luego se enfrenta a la suspensión del Ag particulado que no podría reaccionar por encontrar bloqueado los sitios activos del Ac y la aglutinación resultara inhibida.
2. Indique cuales son los soportes masutilizados en la aglutinación pasiva:
Los soportes más utilizados son:
* Látex (poliestireno).
* Partículas de gelatina.
* GR: (Hemaglutinación Pasiva (HAP)).
3. Describa las dos propiedades fundamentales que caracterizan a las técnicas inmunoanalíticas con reactivos marcados:
* Su especificidad: determinada por la reacción inmunológica Ag-Ac y
* Su sensibilidad: dadapor un sistema marcador.
La reacción Ag-Ac se ve asi simplificada traduciendo su singular especificidad en una elevada sensibilidad, situación que adquiere aun mayor importancia cuando el Analito a investigar o dosar se encuentra en muy baja concentración.
4. Los enzimoinmunoanálisis (EIA) se clasifican en:
a. Homogéneos (en la Serología de Banco de Sangre no existen ensayos de estanaturaleza).
Homogéneos o no separativos: no requieren fase solida ni lavados comlo pasos de separación entre el conjugado libre y el conjugado combinado.
b. Heterogéneos: (o separativos) Requieren fase sólida y la separación mediante lavados. Explique, cual es la importancia de estos lavados?
Los lavados son indispensables para la remoción de componentes residuales de la muestra y elexcedente del marcaje, previo a la revelación del complejo inmunoenzimatico con el sustrato.
Aquí el complejo Ac – enzima (o Ag – enzima) debe retener tanto su actividad inmunológica como la enzimática.
5. Cuál es el marcador, trazador o revelador del complejo Ag-Ac en el enzimoinmunoanálisis?
El trazador, marcador o revelador del complejo Ag – Ac es un sistema enzima- sustrato.
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Para desarrollar esta guía deberán de utilizar el archivo que he colgado en la plataforma virtual sobre “Serología de Banco de Sangre” e investigar en otras referencias (libros, artículos de Internetde sitios reconocidos y revistas).
1. Las reacciones de aglutinación se clasifican en activa, pasiva e inhibición de la aglutinación. Brevemente describa enque consiste cada una de estas reacciones:
a. Aglutinación activa (directa e indirecta):
* Activa directa: cuando la interacción de Ag y Ac conduce directamente al fenómeno visible de la aglutinación sin mediar un tercer componente que la propicie.
La bivalente del Ac y la multivalente del Ag causando los agregados tridimensionales en red que dan origen al aglutinado. Ejem. De estasreacciones: la reacción de Huddleson y al reacción de Rosa de Bengala para brucelosis.
* Activa indirecta: el Ag y el Ac interaccionan pero no se produce aglutinación. Para ser posible la aglutinación se utiliza un 3er componente que es un 20 Ac dirigido contra el 10 y que permite el “enganche” de las partículas a través de él. Ejem. Si el 1er Ac fuera Ig humana el 20 Ac se conoce como Acanti-Ig humana o Reactivo de coombs.
b. Aglutinación pasiva: (AP) implica unir artificialmente un Ag soluble a un soporte inmunológicamente inerte. Se transforma un Ag soluble en uno particulado.
El Ag no pertenece a la particula.
Si bien el soporte es considerado inmunológicamente inerte, en el caso de GR de distintas especies debe tenerse en cuenta que en el suero de individuos normalespueden existir Acs contra sus determinantes antigénicas. A estos Acs se les conoce como “Acs heterófilos” y pueden invalidar la reacción dando falsos positivos o interferir en el caso de acompañar el Ac especifico para el Ag que sensibiliza al GR. Esto genera la necesidad de un “control de heterofilia”.
En estas situaciones los Acs heterófilos deben ser absorbidos del suero incógnita.
c.Inhibición de la aglutinación: se basa en la competencia entre un Ag soluble y uno particulado por su Ac especifico.
Se hace reaccionar primeramente la solución del Ag soluble con la del Ac y luego se enfrenta a la suspensión del Ag particulado que no podría reaccionar por encontrar bloqueado los sitios activos del Ac y la aglutinación resultara inhibida.
2. Indique cuales son los soportes masutilizados en la aglutinación pasiva:
Los soportes más utilizados son:
* Látex (poliestireno).
* Partículas de gelatina.
* GR: (Hemaglutinación Pasiva (HAP)).
3. Describa las dos propiedades fundamentales que caracterizan a las técnicas inmunoanalíticas con reactivos marcados:
* Su especificidad: determinada por la reacción inmunológica Ag-Ac y
* Su sensibilidad: dadapor un sistema marcador.
La reacción Ag-Ac se ve asi simplificada traduciendo su singular especificidad en una elevada sensibilidad, situación que adquiere aun mayor importancia cuando el Analito a investigar o dosar se encuentra en muy baja concentración.
4. Los enzimoinmunoanálisis (EIA) se clasifican en:
a. Homogéneos (en la Serología de Banco de Sangre no existen ensayos de estanaturaleza).
Homogéneos o no separativos: no requieren fase solida ni lavados comlo pasos de separación entre el conjugado libre y el conjugado combinado.
b. Heterogéneos: (o separativos) Requieren fase sólida y la separación mediante lavados. Explique, cual es la importancia de estos lavados?
Los lavados son indispensables para la remoción de componentes residuales de la muestra y elexcedente del marcaje, previo a la revelación del complejo inmunoenzimatico con el sustrato.
Aquí el complejo Ac – enzima (o Ag – enzima) debe retener tanto su actividad inmunológica como la enzimática.
5. Cuál es el marcador, trazador o revelador del complejo Ag-Ac en el enzimoinmunoanálisis?
El trazador, marcador o revelador del complejo Ag – Ac es un sistema enzima- sustrato.
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