Guilian barre

UNA REVISION: SINDROME DE GUILLEN BARRE
Gabriela Noelia Soledad Gamarra; Dra. Foda Carolina Rosciani; Dr. Fernando Andrés Sosa

Resumen: Se designa con el nombre de polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatoria aguda (PDIA), o más comúnmente síndrome de Guillen Barré a una patología que origina desmielinización, sobre todo en los nervios motores, pero a veces también de los sensorialesy autonómicos. Es de etiología incierta y es la causa más común de parálisis flácida generalizada. El diagnóstico se basa en una historia clínica detallada, el exámen físico, pruebas de laboratorio y pruebas de funcion autonómica. El mejor indicador pronóstico en el síndrome de Guillen Barré es la electromiografía. El tratamiento de primera elección de esta enfermedad es la inmunoglobulinaintravenosa por el menor número de efectos secundarios y la mayor facilidad de administración. En general el pronóstico es bueno, la mayoría de los pacientes logran la recuperación funcional completa al cabo de varios meses o un año. Palabras claves: Síndrome de Guillen Barré, Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatoria Aguda, inmunoglobulina, Campylobacter jejuni. Summary: Designated as acuteinflamatory demylinating polineuropaty (AIDP) or more frequentlky know as Guillain Barre Syndrome (GBS) is a pathology that cause demyelinitation especially in motor nerves; but sometimos the GBS also afects senitive and autonomic nervs. It is a desease of unknown etiology. It is the most frequent cause of widespread flaccid parálisis. The diagnosis is based in a ditailed clinical history, physicalexamination, laboratory testing and autonomic function test. The best indicador of prognosis of the Guillain Barre Syndrome is the electrodiagnostic examination. The first choice of treatment of this illness is the intravenous inmunoglobulin ; for the less secundary effects, and the easier management. In general the prognosis is good; and most of the pacients achieve the complete functionalrecovey in months or in one year Key words: Guillain Barre Syndrome (GBS), acute inflamatory demyelinating polyneuropathy,(AIDP), inmunoglobulin, Campylobacter jejuji. INTRODUCCION El Síndrome de Guillen Barré (SGB) es una (1) polirradiculoneuropatia desmielinizante , caracterizada por debilidad muscular y arre(2) flexia .Según su evolución es una neuropatía aguda (hasta cuatro semanas) y puede serre(3) currente . Afecta a personas de todas las edades y no (4) es hereditario . La mayoría de los pacientes informaron antecedentes de infecciones respiratorias o gastrointestinales, bacterianas o virales, varias semanas antes del comienzo de los síntomas (5) neurológicos . En esta patología el líquido cefalorraquídeo presenta un aumento de las proteínas, mientras, las células se encuentran normales(diso(6) ciación albúmino-citológica) . La siguiente revisión tiene por objetivo analizar y comparar publicaciones que traten sobre el Síndrome de Guillén Barre o Polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria aguda. MATERIALES Y METODOS Se realizó la búsqueda de material, consultando libros específicos de Medicina Interna; Neurología y Pediatría. En cuanto a la búsqueda electrónica deartículos de revistas médicas
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a texto completo, accedimos a los registros de MEDLINE (PUBMED) MD Consult (First Consult) y BIREME, utilizándose como palabras claves: Síndrome de Guillén Barré y Polineuropatía desmielinizante. Criterios de Inclusión: se incluyeron todas las referencias bibliográficas pertenecientes a los libros de referencia de la especialidad y artículos de revistas médicas atexto completo y acceso libre de una antigüedad no mayor a 8 años. Criterios de Exclusión; se excluyo todo material con una antigüedad mayor a 8 años y todas las referencias no consideradas como artículos científicos de revistas médicas reconocidas. DESARROLLO Epidemiología: El síndrome de Guillen Barré (SGB) es una rara enfermedad que normalmente afecta aproximadamente a 2 cada 100.000 personas...