Guillian barre

GUILLIAN
BARRE

GUILLAIN BARRE

DEFINICION
El síndrome de Guillain Barré se define como una polirradiculoneuropatía inflamatoria de origen inmunológico, con afectación predominantemente motora, de evolución aguda o subaguda. Se ha convertido en la primera causa de parálisis flácida después de la erradicación de la poliomielitis. Produce debilidad o parálisis en ambos lados del cuerpo,comúnmente en piernas y pies.
Puede aparecer de forma muy brusca e inesperada.
Los primeros síntomas de esta enfermedad incluyen distintos grados de debilidad o sensaciones de cosquilleo en las piernas. Comienza con una debilidad muscular progresiva en las extremidades que pueden llegar a la parálisis. Se disemina rápidamente, y puede ascender a los nervios craneales. Comienza distalmente pero sedisemina proximalmente y puede involucra a la región bulbar y al diafragma.
En muchos casos, la debilidad y las sensaciones anormales se propagan a los brazos y al torso. Estos síntomas pueden aumentar en intensidad hasta que los músculos no pueden utilizarse en absoluto y el paciente queda casi totalmente paralizado. Para los pacientes con debilidades graves, las funciones nerviosas del sistemay órganos vitales como el corazón, los vasos sanguíneos, los músculos y las glándulas, pueden dejar de trabajar correctamente.
SINTOMAS
Los síntomas de Guillain-Barré empeoran de manera muy rápida. Pueden transcurrir únicamente unas cuantas horas para llegar a los síntomas más graves, pero el aumento de la debilidad durante varios días también es común.
La debilidad muscular o la pérdida de lafunción muscular (parálisis) afecta ambos lados del cuerpo. En la mayoría de los casos, la debilidad muscular comienza en las piernas y luego se disemina a los brazos. Esto se denomina parálisis ascendente.
Los pacientes pueden notar hormigueo, dolor en la pierna o la mano y torpeza. Si la inflamación afecta los nervios que van al diafragma y hay debilidad en esos músculos, la persona puederequerir asistencia respiratoria.
Los síntomas típicos son:
* Pérdida de reflejos en brazos y piernas
* Debilidad muscular o pérdida de la función muscular (parálisis)
* en los casos leves, es posible que no ocurra ni la parálisis ni la debilidad
* puede ocurrir en los brazos y las piernas al mismo tiempo
* puede empeorar rápidamente entre 24 y 72 horas
*puede ocurrir únicamente en los nervios craneanos
* puede comenzar en los brazos y progresar hacia abajo
* puede comenzar en los pies y las piernas y puede subir hasta los brazos y la cabeza
* Entumecimiento, disminución de la sensibilidad
* Cambios en la sensibilidad
* Sensibilidad o dolor muscular (puede ser un dolor similar a calambres)
* Falta de coordinaciónAlgunos síntomas adicionales pueden ser:
* Visión borrosa
* Torpeza y caídas
* Dificultad para mover los músculos de la cara
* Contracciones musculares
* Palpitaciones (sensación de percibir los latidos del corazón)
Síntomas de emergencia (busque ayuda médica inmediata):
* Ausencia temporal de la respiración
* Incapacidad para respirar profundamente
*Dificultad respiratoria
* Dificultad para deglutir
* Babeo
* Desmayo
* Sentirse mareado al pararse
EVOLUCION

Podemos reconocer cuatro fases en la evolución de la enfermedad, cuya gravedad y duración nos darán una idea del pronóstico final:

Fase de Latencia: Su duración se ha establecido entre 1-3 semanas. Este periodo es de hasta 4 semanas en los casos relacionados coneventos quirúrgicos.

Fase de Extensión: En esta fase aparecen los primeros síntomas en forma de parestesias dístales que avanzan hacia la raíz de los miembros, algias diversas y finalmente parálisis. La progresión puedo no ser regular con picos de agravación de pocas horas. Puede durar desde 2 días a varias semanas.

Fase de Estabilización: durante esta fase la enfermedad se estabiliza y ya no...