Guía De Laboratorio Nº3: "Reactividad En Química Orgánica".
Páginas: 2 (309 palabras)
Publicado: 28 de agosto de 2011
Objetivo: Realizar una reacción de sustitución nucleofílica para obtener 2-cloro-2-
metlpropano a partir de alcohol tert-butílico.
Desarrollo experimental:
Actividad Nº1: En un embudode decantación de 250 mL, coloque 12,5 g de alcohol tert-butílico anhidro. Agregue 43 mL de HCl concentrado en el que se han disuelto 5 g de cloruro de calcio anhidro. Sin tapar agitesuavemente dando al líquido un movimiento de rotación. Después de 1 minuto tape el embudo, inviértalo y abra la llave para regular su presión. Continúe la agitación, ahora en forma más enérgica,por 15 minutos, cuidando regular la presión.
Coloque el embudo de decantación en una argolla y deje en reposo hasta que las dos capas se separen. La capa acuosa (capa inferior) se deshechay a la capa orgánica (capa superior) se le adicionan 10 mL de solución saturada de bicarbonato de sodio. El embudo destapado se agita suavemente, mediante un ligero movimiento circularhasta que cese el desprendimiento de gas. A continuación tape el embudo, invierta cuidadosamente e iguale presiones. Agite, al principio con suavidad y posteriormente de modo enérgico, abriendola llave con frecuencia para expulsar los gases.
Finalmente retire la fase acuosa y lave el cloruro de t-butilo con 10 mL de agua. Separe fases y guarde el cloruro de t-butilo para sureconocimiento.
Actividad Nº2: Para reconocer si obtuvo el producto esperado, se realizará el test de los cloruros. Tome 1 mL del producto obtenido y disuélvalo en 2 mL de etanol. Acontinuación agregue gota a gota solución de nitrato de plata. La formación de un precipitado lechoso correspondiente a cloruro de plata, indica reacción positiva.
Referencias:
1. Vogel,A. A textBook of Practical Organic Chemistry. Wiley Ed. 7ª Edición, 1988.
2. Galagovsky,L. Química Orgánica: Fundamentos teórico-prácticos para el laboratorio. Ed. Eudeba. 6ª edición, 1999.
metlpropano a partir de alcohol tert-butílico.
Desarrollo experimental:
Actividad Nº1: En un embudode decantación de 250 mL, coloque 12,5 g de alcohol tert-butílico anhidro. Agregue 43 mL de HCl concentrado en el que se han disuelto 5 g de cloruro de calcio anhidro. Sin tapar agitesuavemente dando al líquido un movimiento de rotación. Después de 1 minuto tape el embudo, inviértalo y abra la llave para regular su presión. Continúe la agitación, ahora en forma más enérgica,por 15 minutos, cuidando regular la presión.
Coloque el embudo de decantación en una argolla y deje en reposo hasta que las dos capas se separen. La capa acuosa (capa inferior) se deshechay a la capa orgánica (capa superior) se le adicionan 10 mL de solución saturada de bicarbonato de sodio. El embudo destapado se agita suavemente, mediante un ligero movimiento circularhasta que cese el desprendimiento de gas. A continuación tape el embudo, invierta cuidadosamente e iguale presiones. Agite, al principio con suavidad y posteriormente de modo enérgico, abriendola llave con frecuencia para expulsar los gases.
Finalmente retire la fase acuosa y lave el cloruro de t-butilo con 10 mL de agua. Separe fases y guarde el cloruro de t-butilo para sureconocimiento.
Actividad Nº2: Para reconocer si obtuvo el producto esperado, se realizará el test de los cloruros. Tome 1 mL del producto obtenido y disuélvalo en 2 mL de etanol. Acontinuación agregue gota a gota solución de nitrato de plata. La formación de un precipitado lechoso correspondiente a cloruro de plata, indica reacción positiva.
Referencias:
1. Vogel,A. A textBook of Practical Organic Chemistry. Wiley Ed. 7ª Edición, 1988.
2. Galagovsky,L. Química Orgánica: Fundamentos teórico-prácticos para el laboratorio. Ed. Eudeba. 6ª edición, 1999.
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