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ffggghgfgfgfhgfhygfdfdfdfdgfgfggfgfgfgfgffffffgbnbjhfbhjvhfg-
hjdfvgkjhkjfhvkdjhfjkdhfkjhfvkjhvkjfhvkfjvhkfvhkfjvhkjvhkjxv-
hkjhvkfjdhvufdkhvufvhfkjvhjfvhjfvhjdfhvjdxhfvjse toma como cadenaprincipal la más larga de las que contienen el doble enlace. Se numera de forma que al doble enlace le corresponda el localizador más bajo posible. Los radicales se nombran como en los alcanos.Ejemplos:
CH3
1 2 3 4| 5 6
CH3 –CH=CH–CH–CH–CH3 4,5–dimetil–2–hexeno|
CH3
CH3
|
CH3 –CH=C––CH––CH33,4–dimetil–2–hexeno
|
CH2–CH3
CH3 CH3
| |
CH3–CH=CH–CH––CH––C–CH3 4–etil–5,6,6–trimetil–2–hepteno
| |
CH2 CH3
|CH3

3.2.2.– Alquenos con varios dobles enlaces.
Cuando un hidrocarburo contiene más de un doble enlace, se utilizan para nombrarlos las terminaciones: –adieno, –atrieno,etc., en lugar de –eno. Se numera la cadena de forma que los dobles enlaces tengan los localizadores más bajos posible.
Ejemplo:
1 2 3 4 56 7
CH3 –CH=CH–CH=CH–CH2–CH3 2,4–heptadieno

Si el compuesto tiene ramificaciones, se nombran como en los alcanos, pero eligiendo como cadena principalla que contenga el mayor número de dobles enlaces, aunque no sea la más larga.
Ejemplo:
CH3
|
CH3...