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OBJETIVO DE LA PRÁCTICA
Observar mediante el microscopio las diferentes morfologías que presentan las bacterias (cocos, bacilos, espirilos) en muestra de heces, orina y un exudado faríngeo.También aprenderá a clasificar a las bacterias dependiendo de su agrupación (estreptococos, estafilococos, sarcinas) con ayuda de la tinción de Gram.
Equipo de colorantes para diagnostico clínico demicrorganismos positivos y/o negativos a la tinción de Gram mediante el método de coloración diferencial en frotis.

METODOLOGIA:

El procedimiento para la tinción diferencial de Gram distingue 2grupos de células.
Las que retienen el colorante primario son llamadas Gram-positivas y las que pierden el color primario y toman el color del colorante de contraste, las cuales son llamadasGram-negativas
El mecanismo se basa en las características fisicoquímicas de las estructuras de la pared celular de los microrganismos. Una probable teoría del mecanismo de acción es la siguiente.
Elcolorante básico entra en el microrganismo, donde forma con el yodo una laca insoluble en agua. El alcohol acetona empleado para aclarar, deshidrata las paredes de los microrganismos Gram-positivos,tratados, forman una barrera que la laca no puede atravesar.
En las células Gram-negativas, los lípidos de la pared (mas abundantes que en las células Gram-positivas) se disuelven por este tratamiento,lo que permite el escape de complejo de cristal violeta con yodo.

REACTIVOS:
1.- cristal violeta.
2.- Gram yodo
3.- safranina
4.- alcohol acetona
Muestras:
Heces *Orina * Exudado faríngeo

PREPARACION DE REATIVOS:

Únicamente deben cuidarse los siguientes puntos: Los reactivos que se incluyen en este tipo están preparados para serusados directamente.
1.- No deben usarse después de la fecha de caducidad
2.- Cuidar de no contaminar los reactivos al usarlos

PROCEDIMIENTO:
1.- Preparar y fijar un frotis de la muestra...