Habanero
La importancia de esta zona reside en que produce cerca de las treinta mil toneladas dehortalizas y se comercializan anualmente 2,600 embarques hacia los mercados de los Estados Unidos de Norteamérica, Canadá y Cuba (Fernández & Vázquez 2003).
Los productores agrícolas tienen poco conocimiento de la asociación entre parasitoides nativos con las plagas de importancia económica. Debido a lo anterior, se siguen utilizando productos químicos sintéticos como la única forma de control.La finalidad del presente estudio fue contribuir con las estrategias de manejo integrado para el control de Plutella xylostella Copitarsia decolora y Trichoplusia ni, mediante el conocimiento de la fluctuación poblacional y del porcentaje de parasitismo asociado a cada una de las plagas, en los cultivares de col, coliflor y brócoli en el área de Acatzingo, Puebla, México.
Ubicación delsitio experimental: El lote experimental se ubicó en Acatzingo, Puebla, México.
Establecimiento del cultivo: En una superficie de 2,500 m2 se cultivó brócoli, col y coliflor en cuadrantes contiguos; la densidad de plantación fue de 30,000 plantas por hectárea; las prácticas culturales comunes en este cultivo fueron el barbecho, rastra, surcado, control de malezas, aporques, riegos rodados yfertilización. La aplicación de insecticidas fue nula, con el fin de lograr el establecimiento de las plagas objetivo.
Método de muestreo: Se realizaron muestreos aleatorios, tanto en las parcelas establecidas ex profeso, como en parcelas aledañas pertenecientes a los agricultores de la zona, en las que se aplicaron insecticidas; la frecuencia de muestreo fue de 14 días, se seleccionaron 10 plantaspor cultivar, y se contabilizaron las larvas totales de C.
Manejo del material biológico colectado: Las larvas colectadas fueron colocadas individualmente en vasos de plástico cubiertos en su abertura, con una tapa perforada, a fin de permitir el paso del aire; éstos se rotularon con los datos de colecta y se depositaron hojas frescas de col como alimento, cada tercer día. Identificación delepidópteros plaga colectados: Las larvas colectadas se identificaron con el uso de claves dicotómicas en el laboratorio de Entomología Agrícola del Colegio de Postgraduados. Identificación de los parasitoides emergidos: Se realizaron revisiones diarias para registrar los parasitoides asociados al estadio colectado; los insectos obtenidos se conservaron en alcohol al 70% para su identificaciónpreliminar en el laboratorio de Entomología Agrícola del Colegio de Postgraduados, haciendo uso de claves dicotómicas.
Copitarsia decolora.
Durante los tres ciclos de cultivo no se identificaron individuos de C. decolora en brócoli para ambas condiciones de muestreo, con y sin aplicación de insecticidas. Esto confirma lo reportado por Suárez (2006), quien identificó a C. decolora como plaga decol y coliflor, pero no de brócoli, en Acatzingo, Puebla, México. Una explicación posible a este comportamiento de C. decolora, podría ser que el brócoli presente sustancias inhibitorias que reducen la tasa de crecimiento y reproducción, tal como lo mostraron Flores et al. (2004) con la cría de Copitarsia bajo diferentes dietas a base de crucíferas, entre ellos el brócoli. En col y coliflor se...
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