Haemophilus Ducreyi

Haemophilus ducreyi
* Cocobacilos gramnegativos de tinción palida (tinción Gram).
* Agrupados o dispuestos en cadenas paralelas laxamente enrroladas.
* Inmóvil.
* No produce esporas.* Catalasa negativo.
* Oxidasa positivo, es tardía y se desarrolla sólo después de 15-20 segundos con el reactivo de dihidrocloruro de tetrametil-p-fenilenediamina.
* ALA-porfirinanegativa, indica que necesita hemina exógena para su crecimiento.
* Bioquímicamente inerte, excepto por las pruebas de reducción de nitrato y fosfatasa alcalina positivas.
Se pueden encontrar en elinterior o exterior de las células polimorfonucleadas.
En ocasiones es difícil que se desarrolle en los cultivos. Medios evaluados:
* Base de agar CG con suplemento de hemoglobina al 2%, suero fetalde ternero al 5% e IsoVitalex al 1% o enriquecimiento GCHI (Remel).
* Agar de Mueller-Hinton con suplemento de sangre de caballo con chocolate al 5% más enriquecimiento de IsoVitalex al 1%.
*Totten y Stamm – agar CG, enriquecimiento con factor XV al 1%, suero fetal de ternero al 10% y catalasa como fuente de hemina.
* Medios comerciales de agar chocolate suelen sostener sucrecimiento.
* Incubación a 33 – 35°C en dióxido de carbono al 5-7% o en una jarra de anaerobiosis óxido de carbono al 5-7% o en una jarra de anaerobiosis por extensión con vela y elevada humedad. Mejorcrecimiento en ambiente microaerófilo.
En cultivos mixtos se pueden colocar discos de vancomicina para su detección, la mayoría de las cepas tienen concentraciones inhibitorias mínimas de vancomicina de32 a 128 µg/mL y algunas tan solo 4 µg/mL.
* Crecimiento visible en 2 a 4 días.
Colonias
* Pequeñas.
* Planas.
* Lisas.
* Translúcidas –opacas.
* No mucoides.
* Grises,amarillo u ocre.
* Producen una suspensión heterogénea y grande en solución salina.
Cepas
* Sensibles al polianetolsulfonato de sodio.
* Roggen y cols. – inmunoanálisis enzimático que...