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Una clonación rápida de Taq-amplificación de los productos de PCR

TOPO TA Cloning Kit ® combina el TOPO ® y TA Clonaning ® (véase el recuadro) tecnologías que permiten rápida y eficientemente laclonación de Taq-productos amplificados por PCR. El ® PCR - TOPO vectores ® (Figura 5) proporcionan linealizado con 3'-T voladizos y la topoisomerasa I-activa para fácilmente aceptar los productos dePCR con 3'-A voladizos. Esto permite que sea un proceso rápido, tarda 5-minutos TOPO ® Clonación y rendimientos de hasta 99% recombinantes. Los PCR ® TOPO vectores ® son ideales para aplicaciones talescomo la generación de la sonda, la transcripción in vitro, o subclonación en general. Algunas de sus características convenientes incluyen:

• Los EcoR I sitios que flanquean el producto de PCRpara fácil extracción de los insertos
• kanamicina y los genes de resistencia a la ampicilina para su elección de la selección en E. coli
• Fácil selección azul / blanco de las colonias recombinantes• T7 (PCR ® 2.1-TOPO ®) o T7 y SP6 (PCR ® II-TOPO ®) promotor / cebado sitios para la transcripción in vitro
• M13 adelante (-20) y los sitios de cebado para atrás la secuenciación o la detecciónpor PCR
La consistencia y la velocidad de la clonación TOPO TA ® Kits convierten en la mejor forma de clonar la totalidad de su Taq-amplificado.
Los productos PCR. Ligadura directa con TA Clonación ®Technology El TA Cloning ® tecnología hace posible clonar fácilmente productos de PCR producidos por la Taq polimerasa. Taq tiene una
actividad de transferencia terminal que añade una sola 3'-Avoladizo a cada extremo del producto de PCR. TOPO TA Cloning ® vectores contienen 3'-T voladizos que permiten la ligación directa de Taq-productos amplificados por PCR (Figura 6) (2,3).

Simplificacionde clonacion blunt-end
Zero Blunt TOPO ® ® PCR clonación Kit El Zero Blunt TOPO ® ® PCR clonación Kit combina la tecnología Zero Background™ (véase el recuadro más abajo) con la clonación TOPO ®...