Halo

TALLER
ADEHIDOS NOMENCLATURA
Los aldehídos se nombran reemplazando la terminación -ano del alcano correspondiente por -al. No es necesario especificar la posición del grupo aldehído, puesto queocupa el extremo de la cadena (localizador 1).
Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se emplea el sufijo -dial. 

  

El grupo -CHO unido a un ciclo se llama -carbaldehído. La numeracióndel ciclo se realiza dando localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehído. 

Algunos nombres comunes de aldehídos aceptados por la IUPAC son:

ALCOHOLES NOMENCLATURA

Regla1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH.Regla 2.  Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo.  El grupo hidroxilo tienepreferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces.Regla 3. El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del alcano con igual número de carbonos por -olRegla4. Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a serun mero sustituyente y se llama hidroxi-.  Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos,anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas.Regla 5. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos.  La numeración otorga el localizador más bajo al -OHy el nombre de la molécula termina en -ol. |

ETERES NOMENCLATURA
Regla 1. Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC sustitutiva). Se toma como cadenaprincipal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente. 

 

Regla 2. La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de dos grupos alquilo, ordenadosalfabéticamente, terminando el nombre en la palabra éter.

Regla 3. Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo. La numeración comienza en el oxígeno y se nombran con el prefio...