halogenacion de alcanos
Páginas: 2 (330 palabras)
Publicado: 13 de enero de 2015
Halogenación de alcanos: Teoría
Mecanismo de la halogenaciones radicalarias
Viernes, 23 de Mayo de 2014 18:21 Germán Fernández Halogenación de alcanos: Teoría E-mail Imprimir
La halogenación delmetano es una reacción que transcurre con formación de radicales libres y supone la sustitución de un hidrógeno por halógeno.
mecanismo-halogenacion-01
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Perfíl de Energía
Viernes, 23de Mayo de 2014 18:51 Germán Fernández Halogenación de alcanos: Teoría E-mail Imprimir
Vamos a representar en un diagrama de energía vs coordenada de reacción, las dos etapas de propagación para lahalogenación del metano.
diagrama-energia-01
La primera etapa de propagación es la que limita la velocidad del proceso, tiene la mayor energía de activación. El el diagrama se representanreactivos, productos, intermedios y estados de transición para la halogenación radicalaria del metano.
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Reactividad de los halógenos
Viernes, 23 de Mayo de 2014 18:59 Germán FernándezHalogenación de alcanos: Teoría E-mail Imprimir
Al comparar las entalpías de las etapas de propagación de los diferentes halógenos, se observan importantes diferencias en los calores intercambiados. Enel caso del flúor ambos pasos son exotérmicos (incluso la abstracción del hidrógeno) con un balance energético global de -103 Kcal/mol. Las energías de activación de los estados de transición en estareacción son muy bajos, este hecho lo convierte en el halógeno más reactivo.
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Estabilidad de radicales en halogenaciones radicalarias
Viernes, 23 de Mayo de 2014 19:05 GermánFernández Halogenación de alcanos: Teoría E-mail Imprimir
Al romper de forma homolítica el enlace C-H de un alcano se producen radicales alquilo y átomos de hidrógeno libres. La energía necesaria para queocurra esta rotura se denomina energía de disocíación y es tanto menor cuanto más estable sea el radical formado.
Como puede verse en las siguientes reacciones, la energía necesaria para romper un...
Mecanismo de la halogenaciones radicalarias
Viernes, 23 de Mayo de 2014 18:21 Germán Fernández Halogenación de alcanos: Teoría E-mail Imprimir
La halogenación delmetano es una reacción que transcurre con formación de radicales libres y supone la sustitución de un hidrógeno por halógeno.
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Perfíl de Energía
Viernes, 23de Mayo de 2014 18:51 Germán Fernández Halogenación de alcanos: Teoría E-mail Imprimir
Vamos a representar en un diagrama de energía vs coordenada de reacción, las dos etapas de propagación para lahalogenación del metano.
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La primera etapa de propagación es la que limita la velocidad del proceso, tiene la mayor energía de activación. El el diagrama se representanreactivos, productos, intermedios y estados de transición para la halogenación radicalaria del metano.
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Reactividad de los halógenos
Viernes, 23 de Mayo de 2014 18:59 Germán FernándezHalogenación de alcanos: Teoría E-mail Imprimir
Al comparar las entalpías de las etapas de propagación de los diferentes halógenos, se observan importantes diferencias en los calores intercambiados. Enel caso del flúor ambos pasos son exotérmicos (incluso la abstracción del hidrógeno) con un balance energético global de -103 Kcal/mol. Las energías de activación de los estados de transición en estareacción son muy bajos, este hecho lo convierte en el halógeno más reactivo.
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Estabilidad de radicales en halogenaciones radicalarias
Viernes, 23 de Mayo de 2014 19:05 GermánFernández Halogenación de alcanos: Teoría E-mail Imprimir
Al romper de forma homolítica el enlace C-H de un alcano se producen radicales alquilo y átomos de hidrógeno libres. La energía necesaria para queocurra esta rotura se denomina energía de disocíación y es tanto menor cuanto más estable sea el radical formado.
Como puede verse en las siguientes reacciones, la energía necesaria para romper un...
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