Halogenación
Páginas: 3 (615 palabras)
Publicado: 19 de abril de 2013
Halogenación de Hell-Volhard-Zelinsky
La reacción de halogenación de Hell-Volhard-Zelinsky, es una reacción de sustitución en la que átomos de hidrógeno unidos al carbono α de un ácidocarboxílico son sustituidos por átomos de halógeno. La reacción es llamada así por los químicos alemanes Carl Magnus Von Hell, Jacob Volhard y el ruso Nikolay Zelinsky.
El PBr3 sustituye el hidroxilo (OH) delgrupo carboxílico con un bromuro, resultando en un bromuro de ácido carboxílico.
Entonces, el haluro de acilo puede tautomerizar a un enol,
El enol reacciona rápidamente con el Br2 halogenando porsegunda vez en la posición del carbono alfa.
En solución neutra acuosa o levemente ácida, la hidrólisis del bromuro de α-bromo acilo ocurre espontáneamente, dando como producto el α-bromo ácidocarboxílico en un tipo de reacción desustitución nucleófila acílica.
Mecanismo
Además de las cuatro fases ya vistas (formación del haluro de acilo, enolización, halogenación e hidrólisis), elmecanismo es algo más complejo, con más estados intermedios, como se muestra en los siguientes diagramas que explican el ataque de losdifrentes reactivos y la reorganización atómica que transcurreposteriormente..
A diferencia de otras reacciones de halogenación, ésta tiene lugar en ausencia de un transportador de halógenos. La reacción es iniciada por la adición de una cantidad catalítica de PBr3,sobre la cual se agrega un equivalente molar de Br2
En el caso de que se use una solución acuosa durante la reacción, necesitaremos de un equivalente molar de PBr3 para interrumpir el procesocatalítico. Si existe una pequeña cantidad desolvente nucleofílico, la reacción del bromuro de α-bromo acilo con el ácido carboxílico nos da el ácido α-bromo carboxílico y regenera el bromuro de acilointermedio. En la práctica, se usa un equivalente molar de PBr3 para poder aumentar la cinética de la reacción que es lenta.
El mecanismo descrito para el intercambio entre el bromuro de alcanoílo o acilo...
La reacción de halogenación de Hell-Volhard-Zelinsky, es una reacción de sustitución en la que átomos de hidrógeno unidos al carbono α de un ácidocarboxílico son sustituidos por átomos de halógeno. La reacción es llamada así por los químicos alemanes Carl Magnus Von Hell, Jacob Volhard y el ruso Nikolay Zelinsky.
El PBr3 sustituye el hidroxilo (OH) delgrupo carboxílico con un bromuro, resultando en un bromuro de ácido carboxílico.
Entonces, el haluro de acilo puede tautomerizar a un enol,
El enol reacciona rápidamente con el Br2 halogenando porsegunda vez en la posición del carbono alfa.
En solución neutra acuosa o levemente ácida, la hidrólisis del bromuro de α-bromo acilo ocurre espontáneamente, dando como producto el α-bromo ácidocarboxílico en un tipo de reacción desustitución nucleófila acílica.
Mecanismo
Además de las cuatro fases ya vistas (formación del haluro de acilo, enolización, halogenación e hidrólisis), elmecanismo es algo más complejo, con más estados intermedios, como se muestra en los siguientes diagramas que explican el ataque de losdifrentes reactivos y la reorganización atómica que transcurreposteriormente..
A diferencia de otras reacciones de halogenación, ésta tiene lugar en ausencia de un transportador de halógenos. La reacción es iniciada por la adición de una cantidad catalítica de PBr3,sobre la cual se agrega un equivalente molar de Br2
En el caso de que se use una solución acuosa durante la reacción, necesitaremos de un equivalente molar de PBr3 para interrumpir el procesocatalítico. Si existe una pequeña cantidad desolvente nucleofílico, la reacción del bromuro de α-bromo acilo con el ácido carboxílico nos da el ácido α-bromo carboxílico y regenera el bromuro de acilointermedio. En la práctica, se usa un equivalente molar de PBr3 para poder aumentar la cinética de la reacción que es lenta.
El mecanismo descrito para el intercambio entre el bromuro de alcanoílo o acilo...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.