halogenuros de acilo

Los halogenuros de acilo

Los halogenuros de acilo son compuestos que derivan de los ácidos carboxílicos en donde la porción OH del grupo carboxilo se reemplaza con un átomo de halógeno (F, Cl,Br, I), siendo los más importantes los cloruros de acilo.

Grupo funcional
Tipo de compuesto
Formula del compuesto
Prefijo

Grupo acilo
Halogenuro de acido
R-COX
Haloformil-
Haluro de oiloNOMENCLATURA
Para nombrar los halogenuros de ácidos se escribe el halógeno con terminación uro seguido de la preposición de y después el nombre del ácido carboxílico cambiando la terminación oicopor ilo.
H - CO.OCl        Cloruro de metanoilo
OBTENCIONES
-Se puede obtener halogenuro de ácido por cloración de aldehído en ausencia de agua y en presencia de luz solar.
-Se pueden obtenerhalogenuros de ácido a partir de la reacción de un ácido carboxilico con pentacloruro de fósforo.
-Se pueden obtener halogenuros de ácido a partir de la reacción de ácido carboxilico con tricloruro defósforo.
PROPIEDADES FISICAS
Los halogenuros de acilo son insolubles en agua pero se hidrolizan fácilmente; los inferiores, tales como el cloruro de acetilo reaccionan
violentamente con el agua.
Loscloruros de ácidos se presentan en estado líquido, de característica irritantes y sus temperaturas de ebullición son más bajas que los ácidos correspondientes.

PROPIEDADES QUíIMICAS
Loshalogenuros de ácido dan las típicas reacciones de sustitución nucleofílica de los derivados de ácido.

Los halogenuros de ácidos con amoniaco reaccionan formando amidas.
CH3-CO-Cl + NH3 --------' HCl +CH3-CO.NH2
Con alcoholes reaccionan formando ésteres.
CH3-CO-Cl + CH3-CH2-OH -----' HCl + CH3-CO.O- CH2 - CH3
Con agua reacciona de manera instantánea formando ácidos.
CH3-CO-Cl + H-OH --------' HCl +CH3 –COOH

USOS
Los halogenuros de ácido no se encuentran de manera natural en la naturaleza. Se usan para sintetizar otros compuestos orgánicos

 









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