halogenuros de alquilo

Cuestionario
1. Por qué los halogenuros de Alquilo pueden comportarse como electrófilos?
La reacción SN2 (conocida también como sustitución nucleofílica bimolecular o como ataque desde atrás) esun tipo de sustitución nucleofílica, donde un par libre de un nucleófilo ataca un centro electrofílico y se enlaza a él, expulsando otro grupo denominado grupo saliente. En consecuencia, el grupoentrante reemplaza al grupo saliente en una etapa. Dado que las dos especies reaccionantes están involucradas en esta etapa limitante lenta de la reacción química, esto conduce al nombrede sustitución nucleofílica bimolecular, o SN2. Entre los químicos inorgánicos, la reacción SN2 es conocida frecuentemente como el mecanismo de intercambio.
2. ¿Qué son radicales alilo? Ejemplos
 Es ungrupo alqueno con la fórmula CH2=CH-CH2-. Está compuesto por un grupo vinilo CH2=CH-, enlazado a un grupo metilo -CH2-.
Por ejemplo el alcohol alílico que tiene la estructura CH2=CH-CH2-OH. Los compuestos quecontienen un grupo alilo muchas veces son llamados compuestos alílicos.
3. Describa dos métodos de obtención de halogenuros de alquilo.
a) A partir de alquenos por bromación alílica.(Reacción deWohl-Ziegler)
b) A partir de alquenos por adición de HBr y HCl. (Via Markornikov o via Karasch)

4. ¿Qué es el reactivo de Gilman? ¿En qué se emplea?
Es un compuesto organocúprico de fórmula R2CuLi,donde R puede ser un alquilo, un vinilo o un arilo. Recibe su nombre por el químico estadounidense Henry Gilman.
Tienen aplicaciones en síntesis orgánica. No son básicos y toleran la presencia de losgrupos hidroxilo y carboxilo, además de no reaccionar tampoco ni con cetonas ni ésteres, aunque sí lo hacen con el grupo carbonilo de aldehídos no conjugados. 
5. ¿Qué son clorofluorocarbonos? ¿Quéefecto tienen en la destrucción de la capa de ozono?
Los clorofluorocarbonos son derivados de los hidrocarburos saturados obtenidos mediante la sustitución de átomos de hidrógeno por átomos de...