Haloperidol
Páginas: 6 (1299 palabras)
Publicado: 18 de abril de 2012
HALOPERIDOL (Haldol)
Forma farmacéutica y formulación:
Cada Tableta contiene:
Haloperidol---5 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta
Haloperidol---10 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta
Cada ml de solución contiene:
Haloperidol---2 mg
Vehículo, c.b.p.
Indicaciones terapéuticas:
Como agente neuroléptico:
Alucinaciones en:
-esquizofrenia aguda y crónica
-paranoia
-confusión aguda,alcoholismo (psicosis de Korsakoff), alucinaciones hipocondriacas
Alteraciones de la personalidad:
Paranoia, esquizoide, esquizotipico, conducta antisocial, fronterizo y otras alteraciones de personalidad.
Como un agente anti-agitación psicomotora:
-manías, demencias, retardo mental, alcoholismo
-alteraciones de la personalidad: personalidad compulsiva, paranoide, histriónica y otras-agitación, agresividad e impulso errante en ancianos
-alteraciones de conducta y carácter en niños
-movimientos coreicos
Como coadyuvante en el tratamiento de dolor crónico severo: con base a su actividad límbica, Haloperidol permite reducir la dosis de un analgésico con frecuencia
Como antiemético en: nauseas y vomito de orígenes diversos. Haloperidol es el medicamento de elección si losmedicamentos clásicos para nauseas y vomito son insuficientemente activos
Farmacocinética y farmacodinamia:
Los niveles plasmáticos pico de Haloperidol se presentan dentro de las 2 a 6 horas de la dosis oral y 20 minutos después de la administración intramuscular. Después de la administración oral, la indisponibilidad del fármaco es de 60-70%.
La vida media plasmática (de eliminación terminal) es24 horas (rango: 12-38) después de la administración oral, y 21 horas (rango: 13-36) después de la administración intramuscular. Se ha sugerido que se requiere un rango de concentración plasmática de Haloperidol desde 4μg/l a un límite superior de 20 a 25μg/l para obtener una respuesta terapéutica. Haloperidol cruza la barrera hematoencefalica.
La unión a proteínas plasmáticas es de 92%. Laexcreción ocurre con las heces (60%) y en la orina (40%). Cerca del 1% del Haloperidol ingerido se excreta sin cambios en la orina. El volumen de distribución en el estado estable es alto (7.9± 2.5 l/kg).
Existe una gran variabilidad interindividual, pero escasa intraindividual, en las concentraciones plasmáticas de Haloperidol y en la mayoría de los parámetros farmacocineticos. Como muchos otrosfármacos que se metabolizan en el hígado, esta variabilidad se explica parcialmente por la actividad de la vía metabólica de oxidación/reducción reversible; una cantidad reducida de Haloperidol es farmacológicamente inactivo.
Haloperidol es un neuroléptico perteneciente al grupo de las butirofenonas. Haloperidol es un potente antagonista de los receptores centrales de dopamina y, por consiguen,se encuentra clasificado entre los neurolépticos muy eficaces, Haloperidol no tiene actividad anti colinérgica o antihistaminergica.
Como una consecuencia directa del efecto de bloqueo central de dopamina, Haloperidol tiene una actividad incisiva en alucinaciones y una actividad en los ganglios basales. Haloperidol causa sedación psicomotora efectiva, lo cual explica el efecto favorable enmanías y otros síndromes de agitación. Con base a su actividad límbica, Haloperidol ejerce una acción neuroléptica sedante y ha mostrado ser útil como adyuvante en el tratamiento del dolor crónico.
Loes efectos antidopaminergicos explican la actividad anti nauseas y vomito, la relajación de los esfínteres gastrointestinales e incremento en la liberación de prolactina.
Contraindicaciones:Estado comatoso, depresión del sistema nerviosos central debido al alcohol y otros fármacos depresores, enfermedad de Parkinson, hipersensibilidad conocida a Haloperidol, lesión de los ganglios basales.
Reacciones secundarias y adversas:
Las reacciones adversas con dosis bajas (1 a2 mg diarios) han sido poco frecuentes, leves y transitorias. En pacientes con dosis altas son mas frecuentes y...
Forma farmacéutica y formulación:
Cada Tableta contiene:
Haloperidol---5 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta
Haloperidol---10 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta
Cada ml de solución contiene:
Haloperidol---2 mg
Vehículo, c.b.p.
Indicaciones terapéuticas:
Como agente neuroléptico:
Alucinaciones en:
-esquizofrenia aguda y crónica
-paranoia
-confusión aguda,alcoholismo (psicosis de Korsakoff), alucinaciones hipocondriacas
Alteraciones de la personalidad:
Paranoia, esquizoide, esquizotipico, conducta antisocial, fronterizo y otras alteraciones de personalidad.
Como un agente anti-agitación psicomotora:
-manías, demencias, retardo mental, alcoholismo
-alteraciones de la personalidad: personalidad compulsiva, paranoide, histriónica y otras-agitación, agresividad e impulso errante en ancianos
-alteraciones de conducta y carácter en niños
-movimientos coreicos
Como coadyuvante en el tratamiento de dolor crónico severo: con base a su actividad límbica, Haloperidol permite reducir la dosis de un analgésico con frecuencia
Como antiemético en: nauseas y vomito de orígenes diversos. Haloperidol es el medicamento de elección si losmedicamentos clásicos para nauseas y vomito son insuficientemente activos
Farmacocinética y farmacodinamia:
Los niveles plasmáticos pico de Haloperidol se presentan dentro de las 2 a 6 horas de la dosis oral y 20 minutos después de la administración intramuscular. Después de la administración oral, la indisponibilidad del fármaco es de 60-70%.
La vida media plasmática (de eliminación terminal) es24 horas (rango: 12-38) después de la administración oral, y 21 horas (rango: 13-36) después de la administración intramuscular. Se ha sugerido que se requiere un rango de concentración plasmática de Haloperidol desde 4μg/l a un límite superior de 20 a 25μg/l para obtener una respuesta terapéutica. Haloperidol cruza la barrera hematoencefalica.
La unión a proteínas plasmáticas es de 92%. Laexcreción ocurre con las heces (60%) y en la orina (40%). Cerca del 1% del Haloperidol ingerido se excreta sin cambios en la orina. El volumen de distribución en el estado estable es alto (7.9± 2.5 l/kg).
Existe una gran variabilidad interindividual, pero escasa intraindividual, en las concentraciones plasmáticas de Haloperidol y en la mayoría de los parámetros farmacocineticos. Como muchos otrosfármacos que se metabolizan en el hígado, esta variabilidad se explica parcialmente por la actividad de la vía metabólica de oxidación/reducción reversible; una cantidad reducida de Haloperidol es farmacológicamente inactivo.
Haloperidol es un neuroléptico perteneciente al grupo de las butirofenonas. Haloperidol es un potente antagonista de los receptores centrales de dopamina y, por consiguen,se encuentra clasificado entre los neurolépticos muy eficaces, Haloperidol no tiene actividad anti colinérgica o antihistaminergica.
Como una consecuencia directa del efecto de bloqueo central de dopamina, Haloperidol tiene una actividad incisiva en alucinaciones y una actividad en los ganglios basales. Haloperidol causa sedación psicomotora efectiva, lo cual explica el efecto favorable enmanías y otros síndromes de agitación. Con base a su actividad límbica, Haloperidol ejerce una acción neuroléptica sedante y ha mostrado ser útil como adyuvante en el tratamiento del dolor crónico.
Loes efectos antidopaminergicos explican la actividad anti nauseas y vomito, la relajación de los esfínteres gastrointestinales e incremento en la liberación de prolactina.
Contraindicaciones:Estado comatoso, depresión del sistema nerviosos central debido al alcohol y otros fármacos depresores, enfermedad de Parkinson, hipersensibilidad conocida a Haloperidol, lesión de los ganglios basales.
Reacciones secundarias y adversas:
Las reacciones adversas con dosis bajas (1 a2 mg diarios) han sido poco frecuentes, leves y transitorias. En pacientes con dosis altas son mas frecuentes y...
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