Hapatitis B Expo Reparado 1

UNIVERSIDAD NORBERT
WIENER

HEPATITIS «B»
INTEGRANTES

 Rodriguez bardales jose luis

Historia
El primer brote de hepatts B se registró en 1885. Como consecuencia de
un brote de viruela en 1883 se vacunaron a 1289 astlleros
utlizando linfa de otros individuos. Tras varias semanas, y hasta ocho
meses más tarde, 191 trabajadores vacunados enfermaron con una forma
de ictericia que fuediagnostcada como hepatts sérica. Otros empleados
que fueron inoculados con lotes diferentes de linfa humana
permanecieron sanos. La publicación de Lurman se considera un ejemplo
clásico de estudio epidemiológico, concluyendo que la linfa contaminada
fue la fuente de la epidemia. Más tarde, muchos casos similares se
reportaban después de la introducción en 1909 de agujas hipodérmicas
que han sido utlizadosy reutlizados en varias oportunidades para la
administración de Salvarsán para el tratamiento de la siflis.

Aunque se había sospechado de la existencia de un virus desde
el trabajo de Mac Callum en 1947, Dane y sus colegas
descubrieron en 1970 las partculas virales bajo un microscopio
electrónico. A principios de 1980, el genoma del virus fue
secuenciado y las primeras vacunas fueronexperimentadas
El virus fue descubierto fnalmente en  1963, cuando Baruch
blumberg, un genetsta en los Insttutos Nacionales de Salud en
los Estados Unidos, puso de manifesto una inusual reacción
entre el suero de individuos politransfundidos y el de un
aborigen australiano. Pensó que había descubierto una nueva
lipoproteína en la población indígena que llamó antígeno
Australia, más tarde conocido como elantgeno de superfcie de
la hepatts B.

En 1967, después de varios estudios, se publicó
un artculo que muestra la relación entre este
antgeno y la hepatts. Blumberg recibió en 1976
el Premio Nobel de Medicina por el
descubrimiento de este antgeno y el diseño de
la primera generación de vacunas contra la
hepatts.

Caracteristicas del HBV
 Es

un virus ADN de
doble
cadena,
más
pequeño que existe Esta se divide un dos
partes una pequeña de
sentido
positivo
una
grande sentido negativo
 Pertenece a la familia
hepadnavirus
 Mide 42 nm
 Posee una transcriptasa
reversa

El VHB utiliza una estrategia original de replicación,
parecida a la de los retrovirus como el virus de
inmunodeficiencia humana (VIH), en la que la
trascripción inversa del ARN en ADN supone el paso
decisivo del ciclo.Pero, a diferencia de los retrovirus, el ADN del VHB no se
incorpora al ADN de la célula huésped durante la
replicación.
Durante la infección por el VHB, en ocasiones surgen
variantes del virus debido a mutaciones genéticas
espontáneas y a las presiones internas o externas para
la selección de estas variantes.

causas
La exposición puede ocurrir: 
• Después de un pinchazo con una aguja o
lesionescon objetos cortopunzantes.
• Si hay contacto de sangre u otro fluido
corporal con la piel, los ojos o la boca.

Las personas que pueden
estar en riesgo de contraer
hepatts B son las que: 
• Tienen relaciones sexuales sin protección con una pareja infectada.
• Reciben transfusiones de sangre.
• Tienen contacto con sangre en el trabajo (por ejemplo, los
trabajadores de la salud).
• Han estadosometdas a diálisis renal por largo tempo.
• Se hacen un tatuaje o acupuntura con agujas contaminadas.
• Comparten agujas durante el consumo de drogas.
• Comparten artculos personales (como cepillo de dientes, maquinilla
de afeitar y cortaúñas) con una persona que tene el virus.
• Nacieron de una madre infectada con hepatts B.

SINTOMAS
 Cuando sí hay síntomas de hepatts B, los primeros
queaparecen son los siguientes:

• Cansancio extremo
• Sensibilidad y dolor en la parte inferior del
abdomen
• Pérdida de apetto
• Náuseas, vómitos
• Dolor en las artculaciones
• Dolor de cabeza
• Fiebre
• Urtcaria

Los síntomas tardíos de la hepatts B son
los siguientes:

•
•
•
•

Dolor abdominal más fuerte
Orina oscura
Materia fecal de color claro
Ictericia: color amarillento en la piel y los
ojos...