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Páginas: 7 (1750 palabras)
Publicado: 2 de abril de 2014
Atresia Intestinal
La atresia intestinal es una malformación congénita de nacimiento (presente al nacer) que se desarrolla cuando faltan o están bloqueadas partes de los intestinos. La atresia (obstrucción) ocurre con más frecuencia a lo largo del intestino delgado (dividido en duodeno, yeyuno e íleon); Sin embargo, algunos bebés tienen atresia del intestino grueso (también llamado colon).Dependiendo del lugar donde se produce la obstrucción, la atresia intestinal puede recibir una denominación más específica (por ejemplo, una obstrucción en el duodeno se llamaría "atresia duodenal").
¿Qué causa la atresia intestinal?
La atresia intestinal puede producirse por varias razones, incluyendo la rotación (giro) de los intestinos durante el desarrollo, o una malformación de la paredabdominal (abertura en el abdomen que provoca exposición de los intestinos hacia afuera del cuerpo). Estas anomalías conducen a un suministro de sangre disminuido a los intestinos, que, por su vez, produce la atresia o estenosis (estrechamiento). Aproximadamente uno de cada 1.500 bebés, nace con atresia o estenosis intestinal.
¿Cómo se trata la atresia intestinal?
La atresia intestinalpuede corregirse quirúrgicamente. El cirujano eliminará la parte afectada del intestino, y conectará los extremos del mismo. El médico de su hijo hablará con usted, sobre las opciones de tratamiento apropiadas para el caso.
Quiste Broncogenico
Los quistes broncogénicos constituyen el 10% de las masas mediastinales en niños; se desarrollan a partir del brote pulmonar embrionario antes deldesarrollo de los bronquios y en consecuencia rara vez se comunican con el árbol bronquial. En general son uniloculares y están tapizados por epitelio respiratorio, están rodeados por cantidades variables de tejido mesenquimatoso, incluyendo músculo liso y cartílago.
Más comúnmente los quistes broncogénicos se localizan al nivel de la carina, intraparenquimatosos, perihiliar o subcarinal, mediastinosuperior, retrotraqueal, mediastino posterior, pleurodiafragmático, y otras localizaciones atípicas, menos comunes son: región supraclavicular, intramedular dorsal, esófago intramural, tejido celular subcutáneo supraesternal, retroperitoneo, cutáneo supraescapular. Se informa una frecuencia mayor en hemitórax derecho en hombre que en mujeres. Su tamaño varía entre 1 y 20 cms de diámetro.
Si sonpequeños, los quistes broncogénicos pueden ser asintomáticos, sin embargo en el recién nacido la presentación clínica es una obstrucción de las vías aéreas: disnea, estridor y sibilancias, a menudo episódicas que empeoran con el llanto o la alimentación. En el niño mayor o en adulto, la infección pulmonar recurrente debido a obstrucción bronquial parcial, es la presentación clínica usual. Lasinfecciones pueden ocurrir en el propio quiste, incluso sin una comunicación bronquial evidente. En el adulto los quistes broncogénicos suelen ser asintomáticos y se evidencian en radiografía de tórax de rutina.
Blastoma Pulmonar
El blastoma pulmonar (BP) es una neoplasia pulmonar bifásica primaria que pertenece al grupo de los carcinomas sarcomatoides de pulmón (SLCs; ver término). El tumorpresenta tanto un componente epitelial bien diferenciado, que muestra una arquitectura tubular similar a un pulmón fetal normal, como un estroma mesenquimal indiferenciado con una configuración denominada ''blastema-like'' que se asemeja a un pulmón embrionario.
El BP es un tumor raro que representa menos del 0,25% de todos los tumores primarios malignos de pulmón, con tan solo unos 350 casos descritoshasta la fecha. El BP ocurre casi exclusivamente en adultos con un pico de incidencia en la cuarta década de vida (más precoz que en otras formas de SLC), tiene un marcado predominio femenino (70% de los casos) y una asociación frecuente con el tabaquismo.
Los pacientes sintomáticos presentan signos respiratorios inespecíficos (tos, hemoptisis y dolor torácico). Otros síntomas pueden incluir:...
La atresia intestinal es una malformación congénita de nacimiento (presente al nacer) que se desarrolla cuando faltan o están bloqueadas partes de los intestinos. La atresia (obstrucción) ocurre con más frecuencia a lo largo del intestino delgado (dividido en duodeno, yeyuno e íleon); Sin embargo, algunos bebés tienen atresia del intestino grueso (también llamado colon).Dependiendo del lugar donde se produce la obstrucción, la atresia intestinal puede recibir una denominación más específica (por ejemplo, una obstrucción en el duodeno se llamaría "atresia duodenal").
¿Qué causa la atresia intestinal?
La atresia intestinal puede producirse por varias razones, incluyendo la rotación (giro) de los intestinos durante el desarrollo, o una malformación de la paredabdominal (abertura en el abdomen que provoca exposición de los intestinos hacia afuera del cuerpo). Estas anomalías conducen a un suministro de sangre disminuido a los intestinos, que, por su vez, produce la atresia o estenosis (estrechamiento). Aproximadamente uno de cada 1.500 bebés, nace con atresia o estenosis intestinal.
¿Cómo se trata la atresia intestinal?
La atresia intestinalpuede corregirse quirúrgicamente. El cirujano eliminará la parte afectada del intestino, y conectará los extremos del mismo. El médico de su hijo hablará con usted, sobre las opciones de tratamiento apropiadas para el caso.
Quiste Broncogenico
Los quistes broncogénicos constituyen el 10% de las masas mediastinales en niños; se desarrollan a partir del brote pulmonar embrionario antes deldesarrollo de los bronquios y en consecuencia rara vez se comunican con el árbol bronquial. En general son uniloculares y están tapizados por epitelio respiratorio, están rodeados por cantidades variables de tejido mesenquimatoso, incluyendo músculo liso y cartílago.
Más comúnmente los quistes broncogénicos se localizan al nivel de la carina, intraparenquimatosos, perihiliar o subcarinal, mediastinosuperior, retrotraqueal, mediastino posterior, pleurodiafragmático, y otras localizaciones atípicas, menos comunes son: región supraclavicular, intramedular dorsal, esófago intramural, tejido celular subcutáneo supraesternal, retroperitoneo, cutáneo supraescapular. Se informa una frecuencia mayor en hemitórax derecho en hombre que en mujeres. Su tamaño varía entre 1 y 20 cms de diámetro.
Si sonpequeños, los quistes broncogénicos pueden ser asintomáticos, sin embargo en el recién nacido la presentación clínica es una obstrucción de las vías aéreas: disnea, estridor y sibilancias, a menudo episódicas que empeoran con el llanto o la alimentación. En el niño mayor o en adulto, la infección pulmonar recurrente debido a obstrucción bronquial parcial, es la presentación clínica usual. Lasinfecciones pueden ocurrir en el propio quiste, incluso sin una comunicación bronquial evidente. En el adulto los quistes broncogénicos suelen ser asintomáticos y se evidencian en radiografía de tórax de rutina.
Blastoma Pulmonar
El blastoma pulmonar (BP) es una neoplasia pulmonar bifásica primaria que pertenece al grupo de los carcinomas sarcomatoides de pulmón (SLCs; ver término). El tumorpresenta tanto un componente epitelial bien diferenciado, que muestra una arquitectura tubular similar a un pulmón fetal normal, como un estroma mesenquimal indiferenciado con una configuración denominada ''blastema-like'' que se asemeja a un pulmón embrionario.
El BP es un tumor raro que representa menos del 0,25% de todos los tumores primarios malignos de pulmón, con tan solo unos 350 casos descritoshasta la fecha. El BP ocurre casi exclusivamente en adultos con un pico de incidencia en la cuarta década de vida (más precoz que en otras formas de SLC), tiene un marcado predominio femenino (70% de los casos) y una asociación frecuente con el tabaquismo.
Los pacientes sintomáticos presentan signos respiratorios inespecíficos (tos, hemoptisis y dolor torácico). Otros síntomas pueden incluir:...
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