• Hematocrito, Tinción De Wright Para Recuento Diferencial Y Determinación De Hemoglobina.

* Centro de Estudios Tecnológicos Industrial y de Servicios No. 105

* Aplicar Técnicas de Banco de Sangre

* Practica 4. Hematocrito, tinción de Wright para recuento diferencial y determinación de hemoglobina.



* Equipo No. 1

* Fecha de realización: 26-septiembre-2012
* Fecha de entrega: 02- octubre-2012

Objetivo
* Que el alumno aprenda a realizar laprueba del hematocrito utilizando el micrométodo, e intérprete correctamente los resultados y que conozca la forma adecuada de su procedimiento.
* Que el alumno aprenda a realizar una buena realización de extensiones y tinciones, así como una buena interpretación de lo observado, permite en muchos casos un buen diagnostico de hemopatías.
* Que el alumno realice una buena determinacióncuantitativa del método de hemoglobina en sangre total.

INTRODUCCION
Hematocrito
Es un examen de sangre que mide el porcentaje del volumen de toda la sangre que está compuesta de glóbulos rojos. Esta medición depende del número de glóbulos rojos y de su tamaño. El hematocrito casi siempre se ordena como parte de un conteo sanguíneo completo (hemograma). Se necesita una muestra de sangre. Paraobtener información sobre la forma como se hace esto.
Los resultados normales varían, pero en general son los siguientes:
* Hombres: de 40.7 a 50.3%
* Mujeres: de 36.1 a 44.3%
La disminución de glóbulos rojos en la sangre es una anemia. Se puede relacionar con diferentes condiciones, como hemorragia o leucemia.
Tinción de Wright
En la mayoría de los laboratorios los colorantes másempleados para la tinción hematológica se basan en el de Romanowsky constituido fundamentalmente con la mezcla de eosina (ácido) y azul de metileno (básico). Además se han incorporado el empleo de derivados por oxidación del azul de metileno que se conoce con el nombre de azures (A, B, C). Son los azures los responsables de la coloración púrpura o roja de ciertas estructuras.
Tanto la eosina como elazul de metileno son muy sensibles a las variaciones de pH de las diferentes estructuras celulares, de forma que las que tienen carácter básico fijan la eosina mientras que las que poseen propiedades ácidas fijan principalmente el azul de metileno.
Esto explica que las estructuras basófilas se tiñan de color azul mientras que los competente acidófilas adquieren un color rosado. La diferenteafinidad de ciertas granulaciones citoplasmáticas por dichos colorantes permite clasificar a los leucocitos polimorfonucleares en 3 grupos:
1  Granulocitos eosinófilos, en los que la granulación específica contiene sustancias de carácter básicos que fijan los colorantes ácidos y se tiñen de color rojo-naranja.
2  Granulocitos basófilos, en los que la granulación específica posee sustanciasde carácter ácido que fijan los colorantes básicos y se tiñen de color azul oscuro.
3  Granulocitos neutrófilos, en los que la granulación específica posee compuestos de carácter neutro por lo que fijan ambos colorantes simultáneamente, de ahí que se tiñen de color pardo.

Dentro del grupo de colorante tipo Romanowsky los más utilizados son el de Wright, Giemsa y May- Grünwald-Giemsa,entre otras.

Determinación cuantitativa de hemoglobina
Se basa en la transformación de la hemoglobina en cianmetahemoglobinamediante los siguientes pasos: En primer lugar el Fe2+ de la hemoglobina, en presencia de ferrocianuro potásico, se oxida a Fe3+, dando lugar a la metahemoglobina. Posteriormente, y en presencia de cianuro potásico, la metahemoglobina pasa acianmetahemoglobina. Este es uncompuesto estable, de color rojo, con un pico de absorción máximo a 540 nm y cuya concentración puede ser determinada por métodos calorimétricos empleando un patrón de concentración conocida.
Interpretación de los resultados: Los valores normales son:
Hombres: 14-18 g/dl
.Mujeres: 11-16 g/dl. 
Niños: 10-14 g/dl

Material
a) Camisa o barril

b) Ligadura

c) Aguja

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