Hematocrito, Velocidad de Sedimentación y Fragilidad Osmótica

Páginas: 6 (1345 palabras) Publicado: 26 de marzo de 2012
OBJETIVOS


• Obtener el hematocrito por medio de pequeñas cantidades de sangre, usando la propiedad de capilaridad de la misma (microhematocrito) y usando el tubo de Wintrobe (macrohematocrito).

• Determinar la variación de glóbulos rojos mediante velocidad de sedimentación, analizar si hay procesos infecciosos o inflamatorios ya sean crónicos, y discriminar la presencia de enfermedad.• Determinar la resistencia de los eritrocitos a la lisis en soluciones salinas hipotónicas.


MATERIALES

• Anticoagulante:
EDTA.- Las sales de sodio y potasio en este ácido se comportan como poderosos anticoagulantes y son anticoagulantes de elección para el trabajo de rutina y Hematología (se utiliza al 10%).
o No afecta la morfología de las células hemáticas.
o No modificala velocidad de sedimentación globular.

• Tubos de Wintrobe: Se usan para eritrosedimentación globular o velocidad de sedimentación globular (VSG). Es un tubo graduado en mm que va de 0 a 10 cm.


• Pipeta Pasteur
• Tubos de ensayo y gradilla.
• Tubos capilares hematológicos.
• Centrífuga.
• Lancetas hematológicas.
• Sangre.
• Agua destilada.
• Algodón, guantes, regla y plastilina.HEMATOCRITO


MACROHEMATOCRITO


El hematocrito es la relación que existe entre la cantidad de elementos formes y el plasma.

La sangre tiene un componente líquido y un componente celular cuya proporción normal es 55/45 respectivamente, con valores mayores para el hombre y menores para la mujer; estos componentes juntos determinan la viscosidad de la sangre e influyen en su tránsitopor los capilares.
También se puede observar el color del plasma, el cual puede estar alterado en algunos procesos, como la ictericia (plasma de color amarillo) o con la hiperlipemia (plasma lechoso).


PROCEDIMENTO

1) Tomar una muestra de sangre de un “voluntario”.

2) Recoger un poco de la sangre en recipiente de muestra con la pipeta Pasteur.

3) Introducir la pipeta en el tubo deWintrobe.

4) Oprimir el bulbo adosado a la pipeta, para que la sangre vaya saliendo y al mismo tiempo ir retirando la pipeta. Llenar hasta la marca de 10; evitando la formación de burbujas. En caso de sobrepasar el límite nivelar con gasa o papel de filtro.

5) Centrifugar a 3000 r.p.m. por 30 minutos. Después de este tiempo hay la seguridad de que todos los hematíes han formado una masacompacta y que no hay plasma entre ellos.



6) Leer en la escala ascendente el nivel al cual llega la columna roja. Esa cifra representa el hematocrito representado en porcentaje.
CONCLUSIONES Y ANÀLISIS DE LOS DATOS


• Podemos concluir que el nivel de hematocrito en esta persona es un poco elevado, puesto que los valores normales en adultos hombres es de 40 – 50 %, y en este casotenemos un 51 % de hematocrito.

• El resultado elevado podría deberse a que la persona había desayunado al momento de tomarle la muestra, y estos test se realizan en personas en ayunas.




MICROHEMATOCRITO


Es el porcentaje de glóbulos rojos en el volumen total de sangre pero utilizando una escalamenor por la cantidad menor de sangre, su metodología es muy sencilla y su efectividad muy eficiente, el especial uso de los capilares es distintivo de esta práctica.



PROCEDIMENTO

1) Desinfectar la yema del dedo con alcohol, secándola posteriormente con algodón.
Utilizar siempre guantes y lancetas estériles, los tubos de microhematocrito deben de ser preferiblemente heparinizados.2) Punzar la yema del dedo con la lanceta y presionar el mismo para que salga sangre.









3) Llenar el capilar del micro-hematocrito apoyando uno de los extremos sobre la gota de sangre del dedo.

4) Taponar el extremo más próximo a la sangre con plastilina.


5) Centrifugar el capilar durante 5 minutos a 12000 rpm en una centrífuga específica para microhematocrito....
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