Hematologia Clinica Lab

Caso clínico .9
1. Los datos de biometría sugieren:
b). Anemia megaloblástica **
2. Las figuras 9.1 a 9.5 establecen el diagnostico de:
b). Anemia diseritropoyetica congénita tipo II**
3. El aumentode la bilirrubina indirecta se debe quizás a:
a). Eritropoyesis ineficaz y b).aumento del catabolismo de protorfirina**
4. Los granulocitos de la figura 9.6:
d). forman parte del procesomegaloblástico **
5. el diagnóstico integral completo del caso:
c). Anemia perniciosa **
Justificación de mis respuestas
Según los datos obtenidos mi diagnóstico definitivo es una anemia perniciosa causada por untrastorno gastrointestinal lo que dificulta la absorción de la vitamina B12, por lo que me hizo recordar que se necesita la vitamina B12 es esencial para la producción de los glóbulos rojos lo que vaa traducir una eritropoyesis ineficaz y el catabolismo de la protorfirina ya que porfiria resulta de una alteración del mecanismo productor de Hemo en el organismo. También sabemos que la anemiamegaloblástica se producirá por una deficiencia de vitamina B12 que en el estudio microscópico traducirá células megalociticas.




Caso clínico 5
1. Los datos de laboratorio indican:
d). Hemolisiscompensada**
2. En la figura 5.1 se observan:
c). Eliotocitos**
3. La figura 5.2 podría sugerir:
b). Eliptocitosis hereditaria hemolítica**
4. En conjunto, los datos clínicos, de laboratorio y el frotissanguíneo establecen el diagnóstico de:
b). Eliptocitosis hereditaria con hemolisis mínima**
5. En esta enfermedad la alteración probablemente se encuentra en:
a). La molécula de hemoglobina**Justificación de mis respuestas
Mi diagnóstico definitivo para este paciente es Eliptocitosis hereditaria con hemolisis mínima, lo cual el examen a nivel microscópico me guio conjunto con los exámenes delaboratorio ya que mostraba Eliotocitos abundantes.
El frotis me guio a una hemolisis mínima ya que la bilirrubina se encontraba ligeramente elevada sin disminución de la hemoglobina lo que...