HEMATOLOGIA SERIE ROJA ANEMIAS

HEMATOLOGIA SERIE ROJA
DESTRUCCION AUMENTADA DE
ERITROCITOS
Hemoglobinuria Paroxística Nocturna
Anemia Hemolítica Microangiopatica
Anemia Hemolítica Autoinmunitaria o
Isoinmunitaria

EQUIPOCONFORMADO POR…
MARLENE MOLINA LARA
VICTOR ALBERTO FUENTES CABRERA
SILVIA ELENA SOLANO AZAMAR
CONSUELO DOMINGUEZ PULIDO

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DEFINICION
Es unaenfermedad clonal adquirida de la célula
madre que se caracteriza por hemolisis
intravascular, accidentes trombóticos y falla de la
medula ósea.
La HPN es provocada por una mutación somática
en el genPIGA que se encuentra en el
cromosoma X. Como resultado a parte de las
células sanguíneas resulta deficiente.

CONSIDERACIONES
FISIPATOLOGICAS
El mecanismo de la hemolisis parece ser la
activaciónincontrolada del complemento en la
superficie de los glóbulos rojos anormales, por
las proteínas de membrana reguladoras que
protegen a la célula contra la lisis mediada por
complemento.

DEFICIENCIADE LA EXPRESION DE
LAS PROTEINAS DE MEMBRANA

La expresión clínica de la enfermedad
depende del tipo de proteínas de
membrana que falta y del grado en que se
encuentra alterada su función.SENSIBILIDAD A LA LISIS MEDIADA
POR COMPLEMENTO
Deriva de una alteración intrínsica de los glóbulos rojos.
La sobrevida de las células sanas es normal, la de las
células comprometidas se acorta. La destrucciónde los
eritrocitos es prematura, son susceptibles a la lisis
mediada por complemento.
Por medio de pruebas especiales in vitro (prueba de Ham
y de la sacarosa) que cuantifican la sensibilidad deleritrocito a la lisis mediada por complemento.

CUADRO CLINICO

DIAGNOSTICO

PRUEBAS SEROLOGICAS
Detectan la sensibilidad de los glóbulos rojos a la
lisis mediada por concentraciones mínimas decomplemento.
PRUEBA DE HAM: se basa en la susceptibilidad
de los eritrocitos a la lisis en suero humano
acidificado, se considera la prueba diagnostica.
PRUEBA DE LA SACAROSA: se interpreta de
manera...