Hematologia

Hematocrito/Hct y Hemoglobina (Hb) calculada
El hematocrito (Hct) se determina mediante mediciones conductométricas. La conductividad medida, tras la corrección de la concentración de electrólitos, es inversamente proporcional al hematocrito. Consulte más adelante la información sobre los factores que afectan a los resultados. Ciertas sustancias, como los fármacos, pueden afectar a los nivelesin vivo de la sustancia de análisis.1 Si los resultados no parecen coincidir con la evaluación clínica, deberá analizarse de nuevo la muestra del paciente utilizando otro cartucho. Uso previsto El análisis del hematocrito (Hct), como parte del Sistema i-STAT, está pensado para utilizarse en la cuantificación in vitro de la fracción del volumen de la sangre entera arterial, venosa o capilar ocupadapor los hematíes. Contenido Cada cartucho i-STAT contiene un electrodo de referencia (cuando se incluyen sensores potenciométricos en la configuración del cartucho), sensores para la medición de sustancias específicas de análisis y una solución de calibrado acuosa amortiguada de conductancia conocida que contiene concentraciones conocidas de sustancias de análisis y conservantes. Trazabilidadmetrológica El análisis del hematocrito (Hct) del Sistema i-STAT, mide la fracción del volumen de la sangre entera arterial, venosa o capilar ocupada por los hematíes (expresada como % del volumen total) para su uso en diagnóstico in vitro. Los valores de hematocrito asignados a los calibradores de i-STAT en funcionamiento se pueden encontrar en la directriz H7-A3 del U.S. National Committee forClinical Laboratory Standards (CLSI) para la determinación del volumen ocupado por los hematíes mediante el método del microhematocrito2. Puede solicitar más información sobre la trazabilidad metrológica a Abbott Point of Care Inc.. Valores previstos Análisis/Abreviatura Hematocrito/Hct Hemoglobina/Hb Unidades* %PCV Fracción g/dL g/L mmol/L Rango de informe 10 - 75 0,10 - 0,75 3,4 - 25,5 34 - 255 2,1 -15,8 Rango de referencia3 38 - 51** 0,38 - 0,51 12 - 17 120 - 170 7 - 11

*Se puede configurar el Sistema i-STAT con las unidades de preferencia. **Los rangos de referencia correspondientes al hematocrito y la hemoglobina incluyen tanto a la población masculina como la femenina.

Rev. Date: 26-Jan-10

Art: 714178-04J

Para convertir un resultado de %PCV a una fracción de volumen deempaquetamiento celular, divida el resultado de %PCV por 100. Para la medición del hematocrito, el Sistema i-STAT puede personalizarse de manera que se ajuste a los métodos calibrados mediante el método de microhematocrito de referencia usando K3EDTA o K2EDTA como anticoagulante. Los volúmenes celulares medios de sangre anticoagulada con K3EDTA son aproximadamente un 2-4% más bajos que la sangreanticoagulada con K2EDTA.2 Si bien la elección del anticoagulante afecta al método de microhematocrito con el cual se calibran todos los métodos de hematocrito, los resultados de las muestras de rutina de los analizadores de hematología no se ven afectados por el anticoagulante empleado. Dado que la mayoría de los analizadores de hematología clínica se calibran mediante el método de microhematocritousando K3EDTA como anticoagulante, el Sistema i-STAT incluye como anticoagulante predefinido K3EDTA. El rango de referencia programado en el analizador y mostrado anteriormente está pensado para servir como guía para la interpretación de los resultados. Como los rangos de referencia pueden variar en función de factores demográficos como la edad, el sexo y la herencia, se recomienda determinar losrangos de referencia de la población que se está analizando. Importancia clínica El hematocrito es una medición de la fracción volumétrica de hematíes. Se trata de un indicador clave del estado corporal de hidratación, anemia o pérdida grave de sangre, así como la capacidad de la sangre para transportar oxígeno. Una lectura reducida de hematocrito puede deberse a una hiperhidratación, que aumenta...