hematologia

1. Receptores inhibidores
La actividad funcional de las células NK está regulada por un equilibrio entre señales para receptores de activación y de inhibición. Los receptores de activación estimulan la capacidad de destruir de la célula NK reconociendo moléculas mal definidas en las células diana, algunas de las cuales pueden ser productos víricos; los receptores inhibidores inhiben laactivación de las células NK reconociendo a las moléculas propias MHC de clase I. los receptores inhibidores que reconocen a las MHC de clase I en las células NK se denominan, apropiadamente, receptores inhibidores asesinos. En los ratones, estos receptores son llamados Ly49.
La característica común de los receptores inhibidores es la habilidad que poseen para atenuar las señales de activación iniciadaspor los receptores activadores, particularmente aquellos que poseen motivos ITAM. Estos receptores inhibidores son moléculas transmembrana que hacen parte de la superfamilia de las inmunoglobulinas o de la familia de proteínas tipo lectina, entre otras. La mayoría de los receptores inhibidores contienen en sus dominios citoplasmáticos al menos un motivo ITIM.
(Los motivos ITAM (abreviado delinglés, immunoreceptor tyrosine-based activation motif) son secuencias de cuatro aminoácidos presentes en las colas intracelulares de ciertas proteínas que sirven de receptores dentro del sistema inmune. De esta manera, algunos receptores como el TCR (receptor de Linfocitos T) posee secuencias ITAM que al ser activadas desencadenan una reacción intracelular a base de fosforilaciones consecutivas(algo parecido a lo que sucede con los receptores de insulina). Para este fin se reclutan cinasas. La diferencia entre ITAM e ITIM radica en la función, pues mientras los primeros se encargan de la activación (de allí deriva su A), los segundos se encargan de la inactivación (de allí deriva su I en ITIM)).
Estos receptores se han identificado en todas las células del sistema inmune e incluso enalgunas células hematopoyéticas. Para que estos receptores cumplan su función, necesitan generalmente de un acoplamiento previo de los receptores activadores y del agrupamiento con estos últimos en la superficie de la célula blanco.
2. PAUL EHRLICH
Se doctoró en 1878 con una tesis sobre el análisis de colorantes histológicos. En concreto se fijó en los colorantes azoicos, descubiertos por W.H.Perkin en 1853. Entonces ya se sabía que, según la afinidad de los tejidos por determinados colorantes, se podía estudiar su estructura (había, por tanto, una grado de especificidad y selectividad importante). A mediados del siglo XIX ya eran habituales los estudios histológicos, pero el número de colorantes disponibles era limitado. Cuando Ehrlich estudiaba medicina, empezaron a llegar un buen númerode colorantes derivados de la anilina.
Frerichs llamó al joven Ehrlich para nombrarlo asistente en su clínica en Berlín. Con él estuvo entre 1878 y 1887. Pronto se percató de su talento y le dejó trabajar libremente. Aplicó sus técnicas a la hematología. Hizo preparaciones secas de sangre y las coloreó con diferentes tintes. Pudo comprobar que la morfología de la sangre era más rica de lo que sesuponía. Unas células tenían afinidad por los colorantes básicos, otras por los ácidos y otras por los neutros. Este hecho tuvo una rápida aplicación a la clínica ya que se aprendió a diferenciar mejor las distintas enfermedades de la sangre.
Descubrió las células cebadas de la sangre, clasificó los glóbulos blancos en linfocitos y mielocitos o leucocitos en sentido estricto, y estos enneutrófilos, basófilos y eosinófilos. Se adentró en la leucemia, leucocitosis, linfocitosis y en la eosinofilia. También acuñó el concepto de metacromasia y el de degeneración anémica.
3. VIRCHOW
En 1843, Virchow, inició una serie de estudios químicos fundamentales que le llevaron a la conclusión de que durante la coagulación se forma fibrina, a partir de un precursor que está en la sangre y que...